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2019-09-10来自 x**1
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【以下试题答案,下方评论区回帖可见!】
最佳选择题
1.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机 构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制, 对主要目标细菌耐药率超过 30%末达到 40% 的抗菌约物,应采取的措施是( )
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D.将预警信息通报本医疗规构医务人员
[replyView]参考答案:D[/replyView]
2.在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供短缺的基本药物实施定点 生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是( )
A.非政府办医疗医生机构应按照统一价格采购使 用定点生产品种
B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种
C.政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格从定点生产企业集中采购、集中相应品种
D.公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种
[replyView]参考答案:A[/replyView]
3.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是( )
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[replyView]参考答案:C[/replyView]
4.根据《关于完善基本保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )
A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险疗机构和定点零售药 店的资格审查和前置审批
B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政不再进行干预
C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签协议的程序
D.取消基本医疗保险地点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
[replyView]参考答案:D[/replyView]
5.根据《中华人民共和国中医药法》、具备中药材和识别能力的乡村医生自种、自采的地产限于( )
A.其所在村医疗机构的执业活动中使用
B.民族地区使用
C.农村集贸市场购销
D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
[replyView]参考答案:A[/replyView]
6.开办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是( )
A.生产地址变更或者增发生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更前 30 日前,向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可证》有效期 5 年,有效期界满,需要继续生产药品时,应当按照规定申请换发
[replyView]参考答案:B[/replyView]
7.未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )
A.未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B.出租、出借药品经营许可证的
C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布 《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的
[replyView]参考答案:B[/replyView]
8.关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是( )
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药
B.要加强处方药的管理,促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药
[replyView]参考答案:A[/replyView]
9.下列药品中,可以申请委托生产的是( )
A.复方板蓝根颗粒
B.曲马多片
C.清开灵注射液
D.盐酸麻黄碱滴鼻液
[replyView]参考答案:A[/replyView]
10.关于药品标准的说法,正确的是( )
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
[replyView]参考答案:C[/replyView]
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