病毒变异了疫苗还有效吗?疫苗接种间隔超过8周是不是就没效果了?近日，针对公众关心的热点问题，国务院联防联控机制召开新闻发布会，给出权威回应，一起来看!
Q：国产的新冠疫苗能否应对印度的变异毒株?
A：第一,我们国家相关企业和研究机构对印度变异株进行了研究，初步的研究结果显示，我们现有的疫苗对印度变异株可以产生保护作用。
第二,病毒还在不断变异过程中，一旦出现现有疫苗应付不了的变异株，我们国家的灭活疫苗是有很快捷的方法来应对的。我们只要在投料端加入新变异株的病毒，整个生产工艺不用做丝毫改变，产品端出来的就是针对变异病毒的新的疫苗,所有的相关部门]都在密切跟踪,一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，我们就会有新的疫苗投入使用。
Q：不同疫苗“混打”，会影响接种效果吗?
A：“接种两剂次新冠疫苗时，发现分属不同的厂家”这种情况一般发生在同类同条技术路线的疫苗接种上,主要原因可能是疫苗供应一时没有到位,或者异地接种。我们之前做过大量的科学研究试验,在这种情况下，使用另外一个厂家的同一个技术路线的疫苗，效果是完全一样的，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗的安全性。
此外,我们国家，包括国际上也看到一些研究数据显示:不同技术路线的疫苗也在进行“混打”就是真正的“混打”，这种“混打”是为了诱导更强和更持久的免疫反应。但这种做法目前还都没有被药监部门审核确定为新的免疫策略，还正处在数据积累的阶段。我们也在一直关注，包括我们国家也在开展这方面的研究。
需要补充的是，虽然同一技术路线的疫苗可以在特殊情况下进行接种,但我们还是希望能够使用同一个企业的产品来完成全程的接种。
Q：疫苗接种间隔超过8周是不是就没效果了?
A：接种疫苗时有个通用原则，假如这个疫苗需要打2剂次、3剂次,剂次和剂次之间有一个间隔，通常情况下，按照程序间隔去完成，假如超过了这个间隔，或者再拉长的话,后续的接种也都是有效的。新冠灭活疫苗，我们要求是在8周之内尽量完成，假如第二针和第一针间隔超
过了8周，这种情况下缺的剂次补上就可以了,无需重新开始接种。
Q：疫苗中有絮状物，是否说明疫苗有质量问题?
A：疫苗的外观不会像蒸馏水一样完全澄清透明。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，它们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。
我们国家的厂家生产的新冠疫苗,在放行前要经过严格的质量检验,首先是厂家按照国家标准进行自检，自检合格以后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。此外，在疫苗出厂时，有一个机器对它的澄清度的透检。到了接种点上使用的疫 苗都是合格的。
Q：两个人同时用一瓶疫苗，会导致用量不足吗?
A：我们国家的厂家生产的两剂次的疫苗和一剂次的疫苗，在原辅料、生产配方、包材、生产场地和工艺参数上都是一样的，不同的只是装量是一剂次还是两剂次。可能有些公众会担心，是不是两个人用一瓶，每个人接种量就不够了，但是我们装量都是有富余量的，两个人使用完全是足够的，公众不需要担心。在国际上，我们看到很多国家，包括我们国家出口的疫苗，都是多剂次的，包括5剂次、10剂次的都有,它的好处就是可以在同样的时间内运输更多的疫苗，节省了包材、运输的运力，这样就可以更好地为全国大规模接种以及中国疫苗供世界使用发挥作用。
Q：疫苗的保护不是百分之百，还有必要接种吗?
A：疫苗的保护不是百分之百，因为科学上没有百分之百，但是大家需要了解疫苗的防护作用分为三个层面:一级是防感染，二级是防发病,三级是防传播。预防感染是一一级防护，这是最高、最理想的目标;预防发病、减轻疾病的严重程度和避免死亡，是二级防护;预防接种疫苗再感染的人把病毒传给他人，是三级防护。为了保护自己、家人和社会，呼吁大家积极进行疫苗接种,配合防控工作，建立起人群的免疫屏障。
Q：在疫苗提速接种的情况下，如何保证接种的安全和规范?
A：一是全面 提升接种能力，精准预约安排接种人数和接种时间，统筹做好接种点、医务人员、信息化、冷链运输、医疗救治、注射器等物资保障。
二是加强疫苗接种管理信息系统建设，准确掌握接种进度和流转库存状况。
三是确保每名接种人员能够熟练掌握接种技术、操作规范和医疗救治等注意事项。
四是严格落实二级以上综合医院分区包片负责接种点医疗保障工作要求。
每个接种点都要有驻点医务人员值守、有急救的设备药品保障、有120救护车转运患者、有转运渠道和救治的绿色通道。
为了更好地推进接种工作，国务院联防联控机制综合组已经选派了多个工作组，到各省份驻点指导地方加大统筹协调力度，及时解决当地接种工作中存在的问题，同时对好的经验做法进行推广。
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