三、C型题(比较选择题)共40题,每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。
试题：
[7l——75] （ ）
A．去离子水 B．注射用水 C．两者都用 D．两者都不用
71．注射剂瓶子初洗用 72．注射剂瓶子最后一次清洗用
73. 口服剂瓶子初洗用 74．口服剂配料用 75．注射剂配料用
[76——80] （ ）
A．湿热灭菌 B．干热灭菌 C．两者均采用 D．二者均不采用
76．胶塞灭菌采用 77．粉针空瓶灭菌采用 78．工作服灭菌采用
79．无菌原料药的塑料包装袋灭菌采用 80．生产用的金属工具灭菌采用
[8l——85] （ ）
A．医药商品养护档案内容 B．医药商品质量档案内容 C．二者都是 D．二者都不是
81．品种、规格、生产企业是 82．用户访问情况是
83．临床疗效反应是 84．储藏要求是 85．工艺流程是
[86——90] （ ）
A．质量验收组 B．化验室 C．二者均是 D．二者均不是
86．可设在仓储部门的是 87．其业务接受质管部门领导的是
88．不得附属于购销业务部门的是 89．承担企业药品质量化验和检测任务的是
90．负责药品宣传的是
[91——95] （ ）
A．麻醉药品 B．精神药品 C．两者都是 D．两者都不是
91．杜冷丁属 92．安钠咖片属 93．盐酸吗啡片属 94．强痛定针属 95．毛果芸香碱属
[96——100] （ ）
A．外观 B．含量 C．两者都是 D．两者都不是
在片剂生产过程中
96. 粉碎工序原铺料的质控项目为 97. 制粒工序的质控项目为
98. 压片工序的质控项目为 99.包装工序的质控项目为
100.洗瓶工序的瓶子质控项目为
四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规
程全面清洗一次 （ ）
A．每生产2批 B．每生产3批 C．每生产4批 D．每生产3天 E．每周
112．制药工艺用水按水质可分为 （ ）
A．饮用水 B．纯水 C．洗涤用水 D．配液用水 E．注射用水
113．药品标准WS—l—C3—0032—89属于 （ ）
A．医药行业标准 B．卫生部部颁标准 C．法定标准 D．国家标准 E．地方药品标准
114．制药企业质检部门有权 （ ）
A．制止不合格的原辅料投入生产 B．制止不合格的半成品流人下工序
C．制止不合格成品出厂 D．批准销毁不合格产品
E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
115．药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况
进行审查 （ ）
A．劳动保护 B．生产过程 C．质保体系 D．产品 E．职工健康及培训
116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括 （ ）
A．线性试验 B.回收率试验 C．产品生产工艺点 D．检验用仪器的精密度测定
E．排除辅料干扰的选择性试验
117.医药经营企业销售药品时应做到 （ ）
A．质量追踪灵活 B．合法销售 C．保证合格 D．准确迅速 E．正确宣传
118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有 （ ）
A．麻醉药品 B．二类精神药品 C．毒性药品 D．放射性药品 E．不合格药品
119.下列药品可存放于毒性药品专库的有 （ ）
A．美施康定 B．氢溴酸后马托品 C．苯酚 D．阿托品 E．升汞
120.医药经营企业的药品质量验收记录 （ ）
A．可以用铅笔填写 B．不得撕毁
C．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
D.签名可以只写姓氏 E．无内容填写时可空格
121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见 （ ）
A．无批准文号、注册商标、生产批号的药品 B．生产企业未做广告的产品
C．无出厂合格证或化验报告单的产品 D．说明书、包装及其标志内容不符规定者
E．包装严重破损的产品
122.GSP规定的质量管理制度的重点在于经营活动的下列环节 （ ）
A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核
123.我国目前已经生产、供应、使用的一类精神药品有 （ ）
A．复方樟脑酊 B．苯巴比妥 C．速可眠胶囊 D．舒乐安定 E．盐酸可卡因粉
124．基本药物目录遴选原则 （ ）
A．临床必需 B．安全有效 C．一线药物 D．价格合理 E．使用方便
125．0TC的特点有 （ ）
A．在规定的使用条件下比较安全 B．必须凭医生处方在药房选购
C．价格比较便宜，大众可以承受 D．专用性强，副作用较大
E．购买、使用、携带、贮存较方便
126．无菌产品主要包括 （ ）
A．冲剂 B．眼用制剂 C．酊水剂 D．注射剂 E．软膏剂
127。洁净室微生物的污染途径为 （ ）
A．人员污染 B．空气污染
C．接触污染 D．由于昆虫等其他因素污染 E．水质污染
128．药品说明书撰写原则 （ ）
A．真实性 B．灵活性 C．一致性 D．理论性 E．丰富性
129．国内主要的药学工具书为 （ ）
A．《药学学报》 B．《中国药物大辞典》
C．《中草药》 D．《全国医药产品大全》 E．《中国药物大全》
130．为了防止计算机病毒传播，对软盘管理要求 （ ）
A．软盘要定期检查消毒 B．避免软盘在各机器之间串用
C．外来软盘要检查后方可使用 D．不准软盘拷贝
E．软盘在确保无毒情况下拷贝
