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1999年执业药师药事管理与法律法规(1-70)(上)

来源:233网校 2005年11月9日

  28.依据《中华人民共和国专利法》,发明专利权的期限为20年,实行新型专利权和外观设计专利权的期限为10年,均自

  A 批准日起计算 B 公告日起计算

  C 登记日起计算 D 申请日满18个月起计算

  E 申请日起计算

  29.依旧《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,属于中药新药第一类新药审批的是、

  A 复方中药提取的有效部位群

  B 新的中药复方制剂

  C 复方中提取的有效成分

  D 中药材中提取的有效部位极其制剂

  E 天然药物中提取的有效部位对安全性强的

  30.《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且

  A 对经济效益好的中药品种实行分级保护

  B 对特殊药品管理的中药品种实行分级保护

  C 队质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

  D 对获得专利的中药品种实行分级保护

  E 对安全性强的中药品种实行分级保护

  31.《野生药材资源保护管理条例》规定,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

  A 梅花鹿 B 厚朴

  C 黑熊 D 银环蛇

  E 五味子

  32.依据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行

  A 严格管理的原则

  B 保护和采猎相结合的原则

  C 严禁采猎的原则

  D 限量采猎的原则

  E 鼓励人工种养的原则

  33.国家规定,在销售的计量器上必须有

  A 周期检定证书和定期检定证书标志

  B 计量标准器具证书标志

  C 计量基准器具证书标志

  D 社会公用计量标准器具证书标志

  E 产品合格印,证和《制造计量器具许可证》标志

  34.进口的计量器具必须经

  A 口岸商品检验机构检定合后出售

  B 省级以上人民政府计量行政部门检定合格后,方可销售

  C 审核出口国的计量检验机构检定合格后销售

  D 进口单位检定合格后销售

  E 县级以上人民政府工商行政部门检定合格后方可销售

  35.依据《药品非临床研究质量管理规定》,药品非临床安全研究是指

  A 药效学试验 B 药物动力学试验

  C 一般药理试验 D 各种毒性试验E 生理试验

  36.《中华人民共和国刑法》规定,生产 销售劣药,对人体健康造成严重危害的应

  A 给予警告 B 判刑并处罚金

  C 处以罚款 D 给予行政处分

  E 承担民事责任

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