133．药品不良反应监察的范围是（ ）
A．新药投产使用后发生的各种不良反应
B．各种类型的过敏反应
C．非麻醉药品产生的药物依赖性
D．疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E．疑为药品问相互作用导致的不良反应
134．《中华人民共和国商标法》规定，商标局有权责令限期改正或者撤销其注册商标
的是（ ）
A．自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的
B．自行改变注册商标注册人名义、地址的
C．自行转让注册商标的
D．申请注册商标期间，使用该注册商标的
E．连续三年停止使用注册商标的
135．《国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知》规定，中央医药储备主要负责（ ）
A．战略储备所需的特种、专项药品的储备
B．一般灾情、疫情所需的药品的储备
C．一般灾情、疫情所需的医疗器械的储备
D．重大突发事件所需的专项药品及医疗器械的储备
E．地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械的储备
136．药品质量的特征包括（ ）
A．有效性 B．安全性
C．经济性 D．均一性
E．稳定性
137．国家药品监督管理局的主要职责包括（ ）
A．拟定、修订药品管理法律法规
B．负责医药品的战略储备
C．拟定、修订药品法定标准
D．指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作
E．制订医药行业的发展规划
138．《整顿中药材专业市场的标准》规定，中药材专业市场严禁进行交易的药品或药
材品种有（ ）
A．中成药
B。需要经过炮制加工的中药饮片
C．当归
D．金钱白花蛇
E．灵芝
139．申请行政保护的药品应具备的条件是（ ）
A．提出行政保护申请日前尚未有中国企业或科研单位仿制该品种的
B．1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制
造、使用或者销售的独占权的
C．提出行政保护申请日前尚未在中国销售的
D. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业生产的
E．1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的
140．《医药商品质量管理规范》规定，零售药品商店陈列药品时，必须做到（ ）
A．药品与非药品分开
B．内服药与外用药分开
C．人用药与兽用药分开
D．儿童药与成人药分开
E．先购进的药与后购进的药分开
