您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规模拟试题

药品生产质量管理练习题一

来源:233网校 2006年8月3日


参考答案 
9  药品质量验收组的验收记录应保存 
 A 2年 
 B 3年 
 C 4年 
 D 5年 
 E 6年 

参考答案 
10  药品质量验收组对验收不合格的药品,填写药品拒收报告单,其审核是 
 A 化验室负责人 
 B 业务主管经理 
 C 质量主管经理 
 D 经理 
 E 质量管理机构 

参考答案 
11  药品质量验收组对验收合格的药品填写入库凭证时,签字盖章的是 
 A 化验室负责人 
 B 质量验收员 
 C 质量管理部门负责人 
 D 仓库收货员 
 E 质量管理人员 

参考答案 
12  药品检验室包括 
 A 化验室和物理检测室 
 B 化验室和仪器检测室 
 C 分析室和动物房 
 D 化验室和动物房 
 E 菌检室和仪器分析室 

参考答案 
13  医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是 
 A 本企业药品质量的咨询 
 B 承担本企业药品质量的化验和检测 
 C 承担本企业药品的不良反应监测 
 D 承担本企业药品的售后服务 
 E 承担本企业药品标准的制定 

参考答案 
14  医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是 
 A 质量稳定的药品 
 B 连续生产的药品 
 C 对生产厂检验报告产生疑问的药品 
 D 在市场上销售20年以上的药品 
 E 不许进行内在质量检验的药品 

参考答案 
15  有效期规定药品的管理制度的内容是 
 A 审核程序、手续及相关部门职责 
 B 出库复核 
 C 危险品管理原则与要求 
 D 使用期药品管理规定 
 E 质量事故的范围及类别 

参考答案 
相关阅读

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部