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药事管理与法规练习题第五章药品经营管理

来源:233网校 2006年8月8日
23  生物检测室面积>=50平方米的是
答案
(24-28题)
A 5年
B 20年以上
C 两者均是
D 两者均不是
24  在零售中药饮片、中成药时,负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作
答案
25  “进口药品注册”的有效期是
答案
26  外配处方要有药师审核签字,以备核查。应保存
答案
27  社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
答案
28  GSP规定的重要记录,以备检查,其保存时间一般为
答案
[X型题]
29  出口药品管理的基本原则是
A 出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
B 对出口的药品 ,必须坚持质量第一、优质优价,维护国家名誉
C 对国内供应不足 的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
D 凡我国制造销售的出口药品,须经药品监督管理部门审核批准,并根据外商需要出具有关证明
E 药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产
答案
30  药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程,它涉及
A 药品监督管理
B 医疗卫生体制
C 医疗保险制度
D 广告管理和价格管理 E 医药产业政策
答案
31  医药商品经营企业必备的硬件设施是
A 营业场所
B 仓库分布和分类
C 药品化验室
D 物理检测室
E 药品验收养护室
答案
32  医药商品流通过程的特点是
A 品种多、规格多、数量大、流动性大
B 在运输中,商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C 其质量的识别,多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据
D 其质量受仓库条件的影响
E “借行医卖药”
答案

                    
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