药事管理与法规练习题第九章药品管理法

第九章 药品管理法
[A型题]

1 　《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
A 1956年9月20日
B 1984年7月1日
C 1984年9月20日
D 1985年7月1日
E 1985年9月20日
答案
2　《中华人民共和国药品管理法》适用于
A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E 所有与药有关的单位和个人
答案
3　 中药饮片的炮制，必须符合
A 县级药品标准
B 炮制规定
C 制剂规定
D 企业药品标准
E 一般药品标准
答案
4　 城乡集市贸易市场可以出售
A 中成药
B 生物制品
C 中药材
D 化学药品
E 医院制剂
答案
5　 目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有
A 内、外科室
B 护理部和供应部
C 药剂科和同位素室
D 医务处和中医科
E 急症室和检验科
答案
6　 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该
A 责令停止生产、经营和使用
B 进行用药评价
C 按假药或劣药论处
D 禁止出口
E 撤消其批准文号
答案
7　 药品的批准文号作废的情况是
A 五年内不变更，但停产壹年以上
B 五年内不变更，但停产两年以上
C 四年内不变更，但停产两年以上
D 五年内不变更，但停产叁年以上
E 五年内不变更，但停产肆年以上
答案
8　 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须
A 每季度进行健康检查
B 每年进行健康检查
C 每半年进行健康检查
D 每两年进行健康检查
E 经常进行健康检查
答案
9　 国家卫生行政部门设置的药品监督员是由
A 药学技术人员担任
B 卫生技术人员担任
C 行政管理人员担任
D 专业技术人员担任
E 工程技术人员担任
答案
10　 除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明
A 未经核准注册的商标
B 商标
C 广告批准文号
D 未经批准的广告用语
E 注册商标
答案