21、下列说法不正确的是
A．麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示二级以上医院开具的诊断证明，患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明，以及代办人员身份证明后方可开具
B．医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
C．麻醉药品、第一类精神药品不准零售，医疗机构经市级卫生管理部门批准，获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，凭卡向所在地省定点批发企业购买
D．麻醉药品注射剂、盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用，盐酸二氢埃托啡仅限于二级以上医院内使用
E．开具麻醉药品、精神药品使用专用处方，至少保存3年
22、 关于毒性药品的管理不正确的是
A．严防与其它药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误并考，试大网站收集详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误 ，生产记录保存三年备查
E．配方用药由国有药店、医疗单位负责
23、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．3个月
E．6个月
24、不需要获得许可证就能从事的业务有
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售
25、下列说法错误的是
A．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B．任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
D．持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡的医疗机构，经国家药考试，大网站收集品监督管理部门批准可以配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
E．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
26、非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
27、非处方药专有标识的固定位置在
A．醒目位置
B．中间位置
C．左下角
D．右上方
E．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
28、下列说法不正确的是
A．原料药的包装参照药品内包装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定办理
B．进口药品的包装、标签、说明书、通用名可以不使用中文
C．印制说明书，必须按照统一格式，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致
D．药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，以正确指导用药
E．不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充
29、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各考试，大网站收集种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B．中药保护品种、名贵药材
C．GMP认证、现代科技
D．进口原料分装、监制
E．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
30、行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起
A．三个月内
B．60日内
C．40日内
D．30日内
E．15日内
