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2011年执业药师药事管理与法规经典习题(2)

来源:网络 2011年9月27日
导读: 2011年执业药师药事管理与法规经典习题(2)包括:单选题,多选题。

  一、单选题(每题的备选答案中只有一个答案。)

  1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  A.安全性

  B.有效性

  C.给药途径

  D.剂型

  E.适应证

  标准答案: a

  2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

  标准答案: a

  3、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.1年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

  标准答案: d

  4、 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

  E.省级卫生行政部门

  标准答案: b

  5、 下列关于药品广告的内容管理说法错误的是

  A.药品广告的内容必须真实、合法

  B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

  C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

  D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

  标准答案: b

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