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　　第 991 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

　　A.所在地县、市级药品监督管理机构

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.国务院药品监督管理部门

　　D.所在地省级卫生行政部门

　　E.所在地县级卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 992 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　计划生育药品由（）

　　A.药品生产企业定价

　　B.药品经营企业定价

　　C.医疗机构定价

　　D.国家价格主管部门定价

　　E.省级价格主管部门定价

　　正确答案：D,

　　第 993 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　中药饮片由（）

　　A.药品生产企业定价

　　B.药品经营企业定价

　　C.医疗机构定价

　　D.国家价格主管部门定价

　　E.省级价格主管部门定价

　　正确答案：D,

　　第 994 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　处方药不得（）

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍

　　正确答案：B,

　　第 995 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　负责办理《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》变更的审批部门是（）

　　A.市级卫生行政部门

　　B.省级卫生行政部门

　　C.市级药品监督管理部门、公安机关

　　D.全国范围内的定点批发企业

　　E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

　　正确答案：A,

　　第 996 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　负责将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的是（）

　　A.市级卫生行政部门

　　B.省级卫生行政部门

　　C.市级药品监督管理部门、公安机关

　　D.全国范围内的定点批发企业

　　E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

　　正确答案：B,

　　第 997 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　市级卫生行政部门审批《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》的时限是接到医疗机构的申请后（）

　　A.3日内

　　B.5日内

　　C.10日内

　　D.20日内

　　E.40日内

　　正确答案：E,

　　第 998 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起（）

　　A.3日内

　　B.5日内

　　C.10日内

　　D.20日内

　　E.40日内

　　正确答案：A,

　　第 999 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起（）

　　A.3日内

　　B.5日内

　　C.10日内

　　D.20日内

　　E.40日内

　　正确答案：B,

　　第 1000 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　申请《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当具备的条件是（）

　　A.有与使用麻醉药品和类精神药品相关的诊疗科目

　　B.具有经过麻醉药品和类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和类精神药品管理的药学专业技术人员

　　C.有获得麻醉药品和类精神药品处方资格的执业医师

　　D.有获得麻醉药品和类精神药品处方资格的执业药师

　　E.有保证麻醉药品和类精神药品安全储存的设施和管理制度

　　正确答案：A,B,C,E,

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