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2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第二十一套)

来源:233网校 2013年8月8日
导读: 2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题及答案,供大家备考使用!

  第 1031 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

  疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应,不得向其他单位或者个人供应()

  A.类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第三类疫苗

  D.第四类疫苗

  E.第五类疫苗

  正确答案:A,

  第 1032 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

  疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售()

  A.类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第三类疫苗

  D.第四类疫苗

  E.第五类疫苗

  正确答案:B,

  第 1033 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是()

  A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

  B.列入国家基本药物目录的药品

  C.列入《中华人民共和国药典》的药品

  D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

  E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

  正确答案:A,

  第 1034 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

  D.设区的市级药品监督管理机构

  E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

  正确答案:C,

  第 1035 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过()

  A.十年

  B.七年

  C.六年

  D.五年

  E.三年

  正确答案:D,

  第 1036 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是()

  A.自采取行政强制措施之日起7 日内

  B.自采取行政强制措施之日起15日内

  C.自采取行政强制措施之日起21日内

  D.自检验报告书发出之日起7日内

  E.自检验报告书发出之日起15 日内

  正确答案:E,

  第 1037 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括()

  A.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续

  B.逾期不补办的,宣布其《药品经营许可证》无效

  C.逾期不补办的,撤销其《药品经营许可证》

  D.逾期不补办仍从事药品经营活动的,依法予以取缔

  E.逾期不补办仍从事药品经营活动的,没收违法经营的药品和违法所得

  正确答案:C,

  第 1038 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()

  A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

  B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

  C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

  D.生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

  E.生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

  正确答案:E,

  第 1039 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.非药品

  正确答案:E,

  第 1040 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定()

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.质检总局

  D.工商总局

  E.知识产权局

  正确答案:A,

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