2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第二十二套)
第 1061 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A.10年
B.8年
C.6年．
D.5年
E.3年
正确答案：D,
第 1062 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）
A.医疗单位诊断书
B.患者签字的医生处方
C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
D.执业医师开具的处方
E.主管医师以上人员开具的处方
正确答案：C,
第 1063 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（）
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
正确答案：B,
第 1064 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
毒性药品处方调配时（）
A.处方一次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
正确答案：D,
第 1065 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
不需经有关管理部门审批的是（）
A.毒性药品的生产单位
B.毒性药品的年发生产、配制计划
C.毒性药品的经营单位
D.毒性药品的毒性药品的收购、供应计划
E.毒性药品的使用单位
正确答案：E,
第 1066 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是（）
A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
C.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
D.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E.配方用药由药店、医疗单位负责
正确答案：B,
第 1067 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
正确答案：D,
第 1068 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
关于供应部门发售毒性药品的前提，下述正确的是（）
A.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
B.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
C.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，供应部门方可发售
D.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上公安部门批准后，供应部门方能发售
E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过3日极量
正确答案：A,
第 1069 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
负责毒性药品的收购、经营的部门是（）
A.国营药店，医疗单位
B.任何单位或者个人
C.药品经营单位
D.各级药品监督管理部门指定的药品经营单位
E.医院药房
正确答案：D,
第 1070 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
毒性药品的包装容器上必须印有（）
A.专门标志
B.“毒”字
C.特殊图案
D.彩色标志
E.毒药标志
正确答案：E,
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