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　　第 1121 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　下列说法错误的是（）

　　A.国家实行有计划的预防接种制度，推行扩大免疫规划

　　B.国家支持、鼓励单位和个人参与预防接种工作

　　C.接种第二类疫苗由政府承担费用

　　D.县级人民政府卫生主管部门指定接种单位时，应当明确其责任区域

　　E.居委会、村委会应当配合有关部门开展与预防接种有关的宣传、教育工作，并协助居民、村民受种类疫苗

　　正确答案：C,

　　第 1122 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，以下说法正确的是（）

　　A.药品批发企业经市级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

　　B.药品批发企业经省级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

　　C.药品批发企业经国家食品药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

　　D.药品零售连锁企业经省级药品监督管理部门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务后，可以经营疫苗

　　正确答案：B,

　　第 1123 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，从事疫苗经营活动的条件不包括（）

　　A.药品批发企业具有临床药师

　　B.药品批发企业具有从事疫苗管理的专业技术人员

　　C.药品批发企业具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

　　D.药品批发企业具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

　　E.药品批发企业具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

　　正确答案：A,

　　第 1124 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　国家免疫规划疫苗的小外包装（）

　　A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样．

　　E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　正确答案：C,

　　第 1125 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）

　　A.药品零售连锁企业

　　B.省级疾病预防控制机构

　　C.社区的市级疾病预防控制机构

　　D.县级疾病预防控制机构

　　E.所在地医疗机构

　　正确答案：D,

　　第 1126 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　下列说法错误的是（）

　　A.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的小外包装的显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

　　B.药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备具有从事疫苗管理的专业技术人员，具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具，具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

　　C.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗，县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

　　D.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发类疫苗

　　E.医疗卫生机构可以向其他单位或者个人分发类疫苗，但不得收取任何费用

　　正确答案：E,

　　第 1127 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供（）

　　A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　B.由药品检验机构签发的检验合格证书

　　C.由药品监管部门的审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　D.由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章

　　正确答案：A,

　　第 1128 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　医疗机构购买麻醉药品和类精神药品应凭（）

　　A.《麻醉药品、类精神药品购销印鉴卡》

　　B.《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》

　　C.《麻醉药品、类精神药品使用印鉴卡》

　　D.《麻醉药品、类精神药品采购印鉴卡》

　　E.《麻醉药品、类精神药品供销印鉴卡》

　　正确答案：B,

　　第 1129 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　受理医疗机构《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）

　　A.市级卫生行政部门

　　B.市级药品监督管理部门

　　C.省级卫生行政部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门

　　正确答案：A,

　　第 1130 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\类精神药品购用印鉴卡管理规定 >

　　按照《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）

　　A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和类精神药品

　　B.《印鉴卡》有效期为二年

　　C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、类精神药品购销情况

　　D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

　　E.特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和类精神药品

　　正确答案：D,

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