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　　第 1641 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　负责发给新药证书的是（）

　　A.所在地省级药品监督管理部门

　　B.企业所在地市级药品监督管理部门

　　C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：D,

　　第 1642 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按制售假劣药品处罚

　　C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

　　D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

　　E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

　　正确答案：C,

　　第 1643 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　医疗机构擅自使用假劣药品的（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按制售假劣药品处罚

　　C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

　　D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

　　E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

　　正确答案：B,

　　第 1644 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按制售假劣药品处罚

　　C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

　　D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

　　E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

　　正确答案：A,

　　第 1645 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按制售假劣药品处罚

　　C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

　　D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

　　E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

　　正确答案：D,

　　第 1646 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　不办理许可事项变更手续的（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按制售假劣药品处罚

　　C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

　　D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

　　E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

　　正确答案：E,

　　第 1647 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）

　　A.购销记录

　　B.检查验收制度

　　C.不得购进

　　D.核对

　　E.拒绝调配

　　正确答案：A,

　　第 1648 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　药品经营企业购进的药品不符合规定要求的（）

　　A.购销记录

　　B.检查验收制度

　　C.不得购进

　　D.核对

　　E.拒绝调配

　　正确答案：C,

　　第 1649 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　调配处方必须经过（）

　　A.购销记录

　　B.检查验收制度

　　C.不得购进

　　D.核对

　　E.拒绝调配

　　正确答案：D,

　　第 1650 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）

　　A.购销记录

　　B.检查验收制度

　　C.不得购进

　　D.核对

　　E.拒绝调配

　　正确答案：B,

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