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　　第 2961 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国反不正当竞争法 >

　　下列属于不正当竞争行为的是（）

　　A.假冒他人注册商标

　　B.擅自使用知名商品特有的名称

　　C.擅自使用他人企业的名称

　　D.伪造或冒用认证标志

　　E.采用贿赂手段以购销商品

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 2962 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国反不正当竞争法 >

　　根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事市场交易不得采用的手段有（）

　　A.假冒他人的注册商标

　　B.擅自使用他人的企业名称

　　C.在商品上冒用认证标志

　　D.对商品质量作引人误解的虚假表示

　　E.突出商品的名优标志和产地

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 2963 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国反不正当竞争法 >

　　根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）

　　A.假冒他人的注册商标

　　B.擅自使用知名商品特有的包装

　　C.在商品上冒用质量标志

　　D.在商品上伪造产地

　　E.在商品上使用经营者的联系电话号码

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 2964 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业购进药品应按规定进行验收，验收记录应保存至超过（）

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后1年，不少于5年

　　E.有效期后2年．不少于3年

　　正确答案：B,

　　第 2965 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存至（）

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后1年，不少于5年

　　E.有效期后2年．不少于3年

　　正确答案：B,

　　第 2966 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品零售企业药品购进票据和记录应保存至（）

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后1年，不少于5年

　　E.有效期后2年．不少于3年

　　正确答案：A,

　　第 2967 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品经营企业购进药品（）

　　A.应明确质量条款

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　D.应进行质量评审

　　E.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　正确答案：E,

　　第 2968 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品经营企业对首营企业应进行（）

　　A.应明确质量条款

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　D.应进行质量评审

　　E.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　正确答案：B,

　　第 2969 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品经营企业购进药品的合同（）

　　A.应明确质量条款

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　D.应进行质量评审

　　E.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　正确答案：A,

　　第 2970 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品经营企业购进首营品种（）

　　A.应明确质量条款

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　D.应进行质量评审

　　E.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　正确答案：C,

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