2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第六十一套)
第 3041 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书[用法用量]项中的内容不包括（）
A.用药剂量
B.中毒剂量
C.计量方法
D.用药次数
E.疗程期限
正确答案：B,
第 3042 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书[注意事项]项中说明的是（）
A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
E.用药对于临床检验的影响
正确答案：C,
第 3043 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，[用法用量]项下要求的内容不包括（）
A.用药的剂量
B.药次数 ’
C.用药的计量方法
D.药品的装量
E.疗程期限
正确答案：D,
第 3044 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）
A.[贮存]项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度
B.冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分
C.可不列[适应证]项，但需列出[接种对象]
D.[规格]项中应标明该制品每1次人用剂量及有效成分的含量或效价单位及装量 (或冻干制剂的复溶后体积)
E.[规格]项中应标明该制品每支(瓶)制剂有效成分的含量或效价单位及装量(或冻 干制剂的复溶后体积)
正确答案：E,
第 3045 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
正确答案：C,
第 3046 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（）
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
正确答案：B,
第 3047 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
正确答案：A,
第 3048 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
正确答案：B,
第 3049 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
正确答案：B,
第 3050 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于印发中药\天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
正确答案：C,
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