2013年执业药师考试药事管理与法规考前突破试卷2
来源:233网校 2013年8月30日
101.医疗机构住院(病房)药品调剂室对注射剂应当实行
102.医疗机构对口服制剂药品应当实行
[103~106]
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
103.应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
104.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
105.适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是
106.指直接接触药品包装的标签的是
[107~109]
A.成分
B.适应证
C.规格
D.用法用量
E.注意事项
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
107.对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种,
可不列的是
108.中药和化学药品组成的复方制剂,必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意事项的是
109.应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是
[110~112 ]
A.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C.定点医疗机构医师开具,由医师签名和定点医疗机构盖章
D.分别管理,单独建账
E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查
110.外配处方是指
102.医疗机构对口服制剂药品应当实行
[103~106]
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
103.应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
104.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
105.适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是
106.指直接接触药品包装的标签的是
[107~109]
A.成分
B.适应证
C.规格
D.用法用量
E.注意事项
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
107.对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种,
可不列的是
108.中药和化学药品组成的复方制剂,必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意事项的是
109.应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是
[110~112 ]
A.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C.定点医疗机构医师开具,由医师签名和定点医疗机构盖章
D.分别管理,单独建账
E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查
110.外配处方是指
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