ִҵҩʦ

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中 成药

E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

正确答案：E,
第 32 题 (单项选择题)单项选择题 >
《处方管理办法》规定，“四查十对”中查 药品，对

A.药名、规格、剂型、数量

B.药名、规格、剂型、用法用量

C.药名、规格、剂型、临床诊断

D.药名、规格、剂型、药品性状

E.药名、规格、数量、用法用量

正确答案：A,
第 33 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，

向个人消费者提供互联网交易服务企业的条

件不包括

A.依法设立的药品生产企业或者药品批发 企业

B.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电 子合同等基本交易服务功能

C.具有完整保存交易记录的能力、设施和 设备

D.具有健全的网络与交易安全保障措施以及 完整的管理制度

E.具有执业药师负责网上实时咨询，并有保 存完整咨询内容的设施、设备及相关管理 制度

正确答案：A,
第 34 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企 业购进药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的 企业进货

B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资 格，并做好记录

C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购 进记录，做到票、帐、货相符

D.验收人员应严格按照有关规定逐批验收并 记录，每批都应抽样送检验机构检验

E.购进药品的合同应明确质量条款

正确答案：D,
第 35 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行 政复议申请，复议机关不予受理的是

A.对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不 服的

B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚 不服的

C.对行政机关没有依法发放抚恤金的不服的

D.对限制人身自由的行政强制措施决定不 服的

E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

正确答案：E,
第 36 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行）》，红色专有标识图案用于

A.需放于冷藏处贮存的药品

B.需放于阴凉处贮存的药品

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药
E.经营非处方药的指南性标志

正确答案：C,
第 37 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督 管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者 需要采取更为有效的措施的，可以

A.要求药品生产企业停产停业整顿

B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回 范围
C.吊销药品批准证明文件

D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E.吊销药品生产企业的《GMP认证证书》

正确答案：B,
第 38 题 (单项选择题)单项选择题 >
办理《麻醉药品、类精神药品购用印鉴 卡》变更事项的受理部门是

A.设区的市级药品监督管理部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

正确答案：B,
第 39题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 多项选择题 >
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说 明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A.中成药
B.处方药
C.抗生素
D.非处方药
E.新药

正确答案：D,
第 40 题 (单项选择题)单项选择题 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规 范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中 说明的是

A.需要慎用的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
E.用药对于临床检验的影响

正确答案：C,

233小编推荐：

执业药师《药事管理与法规》历年真题试卷附答案

中药学专业知识一试题　中药学专业知识二试题

药学专业知识一试题　药学专业知识二专项试题

也许您还想查看>>>

2012—2003年执业药师考试真题及答案汇总(网友版)