2013年执业药师考试药事管理与法规讲师密押试卷(一)附答案
来源:233网校 2013年10月11日
101.药品零售企业中,有效期为1年的药品购进记录保存期限至少为
102.药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为
[103.104]
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
103.负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
104.负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
[105-107]
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
105.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
106.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
107.应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
[108.109]
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
108.使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在
109.用药对于临床检验的影响的内容应列在
[110~112]
A.西药
B.蛋白类制品
C.果味制剂
D.中药饮片
E.中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
110.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是
102.药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为
[103.104]
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
103.负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
104.负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
[105-107]
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
105.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
106.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
107.应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
[108.109]
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
108.使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在
109.用药对于临床检验的影响的内容应列在
[110~112]
A.西药
B.蛋白类制品
C.果味制剂
D.中药饮片
E.中药饮片酒制剂根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
110.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是
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