1.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
A.具有医学大专毕业的人员进行
B.具有医学本科毕业的人员进行
C.具有医学博土的人员进行
D.具有药学博土的人员进行
E.具有一定专业知识的人员进行
正确答案:E
2.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是
A.计量基准器具
B.计量器具
C.社会公用计量标准器具
D.标准计量器具
E.公用计量标准器具
正确答案:C
3.医疗器械标签和包装标识应当符合
A.药品包装、标签和说明书管理规定
B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容
C.本规定的相关内容
D.国家有关标准
E.国家有关规划
正确答案:B
4.负责标定和管理国家药品标准物质的是
A.国务院药监管理部门
B.国家药典委员会
C.国家药物审评中心
D.中国药品生物制品检定所
E.国家技术监督局
正确答案:D
5.国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是
A.需要进一步评价药品安全性的
B.需要进一步评价药品疗效的
C.需要进一步评价药品的生产工艺的
D.需要进一步评价药品疗效和安全性的
E.需要进一步评价药品质量方法的
正确答案:D
6.依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
A.中药和化学药物的注册分类
B.化学药品和生物药品两类
C.中药、天然药物和化学药品两大类
D.中药、天然药物和生物制品两大类
E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类
正确答案:E
7.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
正确答案:B
8.伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存
A.3年
B.5年
C.10年
D.至临床试验结束后3年
E.至临床试验结束后5年
正确答案:E
9.药物临床研究包括的内容是
A.动物药代动力学试验
B.生物等效性试验和临床试验
C.临床试验
D.药物稳定性、药理和毒理
E.生物等效性试验
正确答案:B
10.非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行
A.一般不需进行临床试验
B.生物等效性试验
C.只需进行Ⅱ期临床试验
D.只需进行Ⅲ期临床试验
E.只需进行Ⅳ期临床试验
正确答案:B
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