1.包装、标签有效期的表达方法是
A.按批号排序
B.按生产序号
C.按生产记录存档号
D.按出厂日期
E.按年月顺序
显示答案 正确答案:E
2.药品说明书的文字必须
A.准确、简便、通顺
B.规范、简便、通顺
C.规范、简练、准确
D.规范、准确、简练、通顺
E.规范、详细、准确
显示答案 正确答案:D
3.经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明
A.委托双方企业名称
B.委托双方企业名称、加工地点
C.委托双方的合同书号
D.药品加工的详细地址
E.受托方的企业名称和地址
显示答案 正确答案:B
4.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
显示答案 正确答案:E
5.药品说明书的文字必须
A.规范、准确、简练、通顺
B.规范、准确、简练、详细
C.准确、简练、通顺
D.规范、简练、通顺
E.规范、详细、准确
显示答案 正确答案:A
6.规范性文件的共性是
A.无约束力
B.相当普通公文
C.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用
D.不能被提起行政诉讼
E.行政诉讼中可被引用
显示答案 正确答案:C
7.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的
A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业、药品生产企业
C.药品批发企业、药品零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
显示答案 正确答案:A
8.药品监督管理的目的是
A.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
B.提高药品质量，保障人民用药安全
C.保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D.提高药品疗效，维护人民身体健康
E.提高药品疗效，维护人民用药的合法权益
显示答案 正确答案:C
9.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角
B.在印有中文药品通用名称一面的左上角
C.在印有中文药品通用名称一面的中间
D.在印有中文药品通用名称一面的右下角
E.在印有中文药品通用名称一面的左下角
显示答案 正确答案:A
10.药品包装内不得夹带任何未批准的
A.产品介绍
B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C.产品宣传品
D.企业的文字、资料
E.企业的音像及其他资料
显示答案 正确答案:B
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