A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E．市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
22、《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
A．含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B．说明适应症或功能主治的
C．与其他药品的功效和安全性进行比较的
D．违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
E．含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
23、
根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A．药品己售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C．应积极提供咨询，并给予纠正
D．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
E．向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
24、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业秘密行为的是
A．以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密
B．披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密
C．通过签订合同获取权利人的商业秘密
D．违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用
其所掌握的商业秘密
E．第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密
25、 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是
A．对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B．对行政法规、规章提起的诉讼
C．对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D．对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼
E．对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
26、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业
A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C．可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
27、依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D．申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
28、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于、疫苗的管理，正确的是
A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样
B．第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗
C．强制当地儿童接种第二类疫苗
D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗
29、 根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指
A．分布区域缩小的重要野生药材物种
B．资源严重减少的主要常用野生药材物种
C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E．用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
30、 《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D．提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．药品批准证明文件被撤销、注销的
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