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执业药师考试《药事管理与法规》考点真题：定义、界定型
【2015年真题】98.上述信息中所指的四种情形，应按假药或假药论处的是
A．多加矫味剂生产儿童退热药
B．多加药用淀粉生产降压药
C．药品超过有效期
D．外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
【2015年真题】102.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是
A．《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B．取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C．兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D．我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
【2016年真题】8.关于保健食品的说法，错误的是
A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
【2017年真题】15.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治：“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
【2018年真题】19.关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.算三类医疗器械实行注册管理
【2018年真题】[78~79]
A.保健食品
B.医疗器械
C.化妆品
D.药品
78.不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是
79.用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于
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