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执业药师考试《药事管理与法规》考点真题：时间、数字型
【2015年真题】【49-50】
A.30年
B.7年
C.20年
D.10年
49.中药一级保护品种的最低保护年限是
50.中药二级保护品种的最低保护年限是
【2015年真题】【74-75】
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
74.药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
75.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期
【2015年真题】【78-79】
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
78.某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
79.某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
【2015年真题】【88-90】
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
88.医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
89.医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为
90.医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为
【2015年真题】112.根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的
A．盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用
B．盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
C．急诊处方一般不超过3日用量
D．门诊处方一般不得超过7日用量
【2016年真题】【41-43】
A.3日用量
B.15日用量
C.一次常用量
D.7日常用量
41.为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为
42.为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为
43.为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为
【2016年真题】【51-53】
A.至少2年
B.至少5年
C.至少1年
D.至少3年
51.急诊处方保存期限是
52.医疗用毒性药品处方保存期限是
53.麻醉药品处方保存期限是
【2016年真题】【63-64】
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
63.药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
64.进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是
【2017年真题】27.为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是
A.30日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.15日常用量
29.关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是
A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量
B.为门“急”诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量
C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量
D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
【2017年真题】99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是
A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B.保存期限不得少于5年；在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
C.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D.保存期限不得少于3年，在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
【2017年真题】（五）
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监测检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中陈药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日，检查人员现场检查时还发现，在货上摆放有生物制品人血白蛋白。
105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是
A.2019年7月8日至2019年10月8日
B.2019年4月7至2019年10月7日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8至2020年1月8日
【2018年真题】[45~46]
A.1年
B.2年
C.4年
D.3年
45.医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为
46.医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为
【2018年真题】[49~51]
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
49.药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是
50.药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是
51.《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存
115.医疗机构购进药品的要求包括
A.禁止医务人员自行采购药品
B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种
C.执行药品进货检查验收制度
D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
【2018年真题】118.根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有
A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宜传的
【2019年真题】4.根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是
A.取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业
B.首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册
C.遵纪守法，无不良信息记录
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意
【2019年真题】25.下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是
A.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
B.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品
C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品
D.丁诊所（持有《医疗机构执业许可证》）在诊疗范围内为患者开展诊疗服务
【2019年真题】[52-53]
A.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量购销价格
B药品商品名称、规格、剂型数量
C药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格批号、数量
D药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
52.甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
53.乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
【2019年真题】[59~60]
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
59.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括
60.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括
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