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1、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
2、2020年,新型冠状病毒(2019—nCoV)全球传染,我国疫情也比较严重。国家药品监督管理局应急审批了用来检测新型冠状病毒的产品。其中有一个产品的名称是“新型冠状病毒2019—nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”,编号是“国械注准20203400057”。这种产品的管理分类和产品分类分别为
A.第三类医疗器械、体外诊断试剂类医疗器械
B.第三类医疗器械、体外诊断试剂类药品
C.体外诊断试剂类医疗器械、第三类医疗器械
D.体外诊断试剂类药品、第三类医疗器械
3、【多选题】《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件
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