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2020年执业药师考试真题及答案:药事管理与法规(21-30)

来源:233网校 2020年11月14日

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2020年执业药师考试真题及答案:药事管理与法规(21-30)

21.根据《药品类易制毒化学品管理办法》,下列小包装麻黄素的销售行为,违反规定的是()

A.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业

B.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业

C.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业

D.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位

参考答案:A
【233网校解析】本题考查的是小包装麻黄素的购销要求,麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。故本题选A。

22.关于药品经营管理的说法,错误的是()

A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更

B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求

C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责

D.国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》

参考答案:D
【233网校解析】本题考查的是药品经营管理的内容,国家对药品经营实施许可制度,在中华人民共和国境内除药品上市许可持有人自行批发药品外,经营药品必须依法持有《药品经营许可证》。故本题选D。

23.国家对执业药师实行注册制度,下列不符合执业药师注册管理规定的是()

A.执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位

B.取得执业药师职业资格证书(药学类)和执业药师职业资格证书(中药学类)的“双证”人员,可以同时在两个执业单位注册执业

C.执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类

D.取得执业药师职业资格证书的人员,申请并取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是执业药师注册管理规定的内容,执业范围为药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位,故A正确。注册的执业单位应当明确到总部或门店,执业药师应当在其注册的执业单位执业。故B错误。执业类别为药学、中药学类、药学与中药学类。故C正确。取得执业药师职业资格证书的人员,申请并取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业。故D正确。

24.根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,下列涉嫌构成犯罪情形中,不以生产、销售假药共同犯罪论处的是()

A.广告经营者丁利用广告对药品虚假宣传,情节严重

B.科研人员甲向他人生产假药提供药品生产技术资料

C.企业乙明知他人销售假药,为其银行贷款做担保

D.广告制作商丙明知客户销售假药,而为其设计制作宣传广告页

参考答案:A
【233网校解析】本题考查的是生产、销售假药共同犯罪论处的内容,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括:明知他人生产、销售假药、劣药,而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;或者提供广告宣传等帮助行为的。故本题选A。

25.某产品注明的注册号格式为:国食注字TY2020XXXX,对该产品管理的说法,正确的是()

A.属于保健食品,参照药品管理

B.属于地方特色食品,参照食品管理

C.属于婴幼儿配方食品,对出厂产品实行逐批检验

D.属于特殊医学用途配方食品,参照药品管理

参考答案:D
【233网校解析】本题考查的是特殊医学用途配方食品注册号,TY代表属于特殊医学用途配方食品。故本题选D。

26.根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是()

A.中国境内的疫苗上市许可持有人

B.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

C.化学药品生产企业

D.商品进出口贸易公司

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是首次进口药材的管理部门与要求,药材进口单位是指办理首次进口药材审批的申请人或者办理进口药材备案的单位,应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业,以及具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业。故本题选B。

27.国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业,属于()

A.失信等级

B.严重失信等级

C.警示等级

D.守信等级

参考答案:A
【233网校解析】本题考查的是药品安全信用等级,①因实施同一违法行为被连续警告、 公告两次以上的;②被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗械广告批准文号的。故本题选A。

28.关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()

A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称

B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格

C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员

参考答案:B
【233网校解析】本题考查的是中药饮片生产经营管理的内容,生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》,应当遵守药品生产质量管理规范;必须在符合药品 GMP 条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。故B选项正确。

29.关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是()

A.职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员

B.药品检查员要积极配合药品监管稽查办案,落实有因检查要求,为科学监管依法办案提供技术支持

C.国家建立药品检查员分级分类管理制度,将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级

D.不断提升药品检查员的能力素质,强化检查员业务培训,鼓励检查员提升能力水平,创新高素质检查员的培养模式

参考答案:C
【233网校解析】本题考查的是职业化专业化药品检查员管理的内容,职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员是指经药品监管部门认定,依法对管理相对人从事药 品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员,是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。故A正确。药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、疫苗药品派驻检查以及属地检 、境外检查要求,积极配合药品监管稽查办案,落实有因检查要求,为科学监管、依法查办药品违法行为提供技术支撑。故B正确。国务院药品监管部门建立检查员分级分类管理制度。按照检查品种,将检查员分为药品、医疗器械、化妆品3个检查序列,并根据专业水平、业务能力、工作资历和工作实绩等情况,将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级,每个层级再细分为若干级别。故C错误。不断提升检查员能力素质 强化检查员业务培训, 励检查员提升能力水平,创新高素质检员培养模式。故D正确。

30.关于医疗器械管理的说法,正确的是()

A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理

B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

参考答案:C
【233网校解析】本题考查的是医疗器械管理的内容,经营第一类医疗器械实行备案管理,经营第二类、第三类医疗器械实行注册管理。故A错误。超声三维系统软件、脉象仪软件属于第二类医疗器械,植入器材、血管支架属于第三类医疗器械。故B错误。第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致。故C正确。第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理,境内第二类医疗器械:由注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证境内第三类医疗器械:由国务院药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证,故D错误。

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