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2011年药事法规辅导:国家药品编码的管理

来源:网络 2010年11月9日
导读: 国家药品编码的管理:由国家局统一编制赋码,在生产、经营、使用和监督管理过程中使用。

  国家药品编码本位码由国家局统一编制赋码,药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码,在生产、经营、使用和监督管理过程中使用。 源:www.examda.com

  药品注册信息发生变更时,国家药品编码本位码进行相应变更,行政相对人有义务配合药品监管部门及时更新国家药品编码相关信息;药品批准证明文件被注销时,国家药品编码同时被注销。药品编码变更、注销后,原有国家药品编码不得再被使用。国家药品编码及变更信息在国家局政府网站上统一发布。

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