2011年药事法规辅导：国家药品编码
来源：网络 2010年11月9日
导读: 国家药品编码：为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，对批准上市的药品实行编码管理。
为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，对批准上市的药品实行编码管理。2009年6月16日，国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》（下称《通知》），对批准上市的药品实行编码管理。长期以来，由于药品种类繁多，名称复杂（如有中文名、英文名、拉丁文名等），国家一直未能制定统一的编码。国家药品编码管理告别了我国医药领域尚未有统一的药品编码的历史，对于加速医药物流信息化进程将起到巨大的推动作用。
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