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章麻醉药　
节全身麻醉药
1、吸入麻醉药　
氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉

2、加入硫酸，沉于底部。甲氧氟烷浮于硫酸上层。
甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。
　　恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。异氟烷为异构体
乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。
2、静脉麻醉药
盐酸氯胺酮：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐2个旋光异构体，用外消旋体
作用快、短、副作用小，诱导期短。分离麻醉
羟丁酸钠：作用弱、慢、毒性小。--OH1、三氯化铁红色2、硝酸铈铵橙红色
第二节局部麻醉药
一、对氨基苯甲酸酯类
构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。
2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。丁卡因
3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。布他卡因
4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因)，脂溶性增大，作用增强。
盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐不宜表面麻醉
性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。干燥稳定，避光PH=3-3.5稳定。
2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色
3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色
4、芳伯氨反应：
盐酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐
作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用广的局麻药。
二、酰胺类：
盐酸利多卡因：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物
性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定。作用强，可用于表面麻醉
布比卡因：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐长效局麻药，用于浸润麻醉。
三、氨基酮类及氨基醚类
第2章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
节镇静催眠药
一、巴比妥类构效关系：
1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。
2、引入亲脂基团，如以S代替2位碳上的=O硫代巴比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。
3、氮原子上引入甲基，降低解离度，增加脂溶性，属起短效；两个氮上都引入甲基，产生惊厥。
苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮检查酸度长效催眠药
性质：1、水液呈酸性，可溶于碱中成苯巴比妥钠，后者易吸潮水解。故水液临用配制。
2、丙二酰脲类：铜盐反应：吡啶-硫酸铜----紫堇色含S巴比妥----绿色
银盐反应：与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中
溶于甲醛---硫酸：界面显玫瑰红
硝酸钾---硫酸：显红棕色苯环取代反应
异戌巴比妥：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮中效催眠药