16 下列对退货商品处理措施正确的是
A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库
B 直接放入不合格品库
C 直接放入待验库
D 经重新检验合格后，放入发库区
E 进行核实性验收
17 验收商品质量时不需检查的项目是
A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证
B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志
C 内在质量检测
D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件
E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件
18 目前仍无效的批准文号格式为
A 省简称卫药准子（年份）第******号
B 国药准（试）字XF（或SF）********
C 国药准（试）字X（或Z、S）********
D [年份]卫药准（试）字****号
E 国药准（试）字[年份] ******号
19 下列说法错误的是
A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号 和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C 我国对进口药品实行批批进口检验制度
D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字
20 目前我国的口岸药检所不包括
A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所
C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所
E 南京市药品检验所
21 药品的购进记录
A 保存3年
B 保存至有效期后1年
C 保存2年
D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
22 应加强澄明度检查的是
A 注射剂 B 粉针剂
C 片剂 D 水剂
E 糖浆剂
23 必须储存在冷库中的是
A 一般片剂 B 软膏剂
C 栓剂 D 注射剂
E 糖浆剂
24 有效期是指
A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
25 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的
有效期为
A 990605 B 990604
C 990314 D 990315
E 990316
26 药品经营企业对效期已过的药品
A 降价销售 B 按兽药销售
C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通
E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
27 属于厂方负责的情形是
A 在规定的负责期内药品质量发生变质
B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质
C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质
D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质
E 超过厂方负责期后药品质量发生变质
28 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有
A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》
E 《药品生产质量管理规范》
