第54题 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
第55题 进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到报考分布平衡的药物是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
第56题 采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
第57题 药物透过生物膜主动转运的特点之一是
A.需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩/P>
第58题 药物经生物膜的转运机制的促进扩散是
A.需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
第59题 药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是
A.需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
第60题 药物透过生物的转运机制的被动扩散是
A.需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
第61题 原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
第62题 纯化水经蒸馏所制得的水是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
第63题 主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
第64题 生产中用作普通药物制剂的溶剂的是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
第65题 盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
第66题 抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
第67题 微粉化药物和载体（或无）的处方属于
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
第68题 肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
第69题 受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺内酯
E.苯丙胺
第70题 不宜与碱性药物配伍的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺内酯
E.苯丙胺
第71题 不宜与酸性药物配伍的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺内酯
E.苯丙胺
第72题 影响地高辛排泄导致中毒的是
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.羧苯磺胺
D.螺内酯
E.苯丙胺
X型题：
第73题 改善难溶性药物的溶出速度的方法有
A.采用细颗粒压片
B.制成固体分散体
C.将药物微粉化
D.制备研磨混合物
E.吸附于载体后压片
第74题 可以避免肝脏首过效应的片剂是
A.分散片
B.植入片
C.咀嚼片
D.泡腾片
E.舌下片
第75题 微晶纤维素可用作
A.包衣材料
B.润湿剂
C.填充剂
D.干燥粘合剂
E.崩解剂
第76题 对皮肤具有渗透促进作用的是
A.DMSO
B.Azone
C.丙二醇
D.液体石蜡
E.凡士林
第77题 以下不能添加抑菌剂的是
A.常用滴眼剂
B.用于外伤和手术的滴眼剂
C.脊椎注射的产品
D.输液
E.多剂量注射剂
第78题 以下与表面活性剂有关的参数是
A.HLB值
B.Krafft Point
C.顶裂
D.起昙
E.浊点
第79题 固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括
A.脂质类载体材料形成网状骨架结构
B.疏水性载体材料的粘度
C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性
D.载体材料保证了药物的高度分散性
E.载体材料对药物有抑晶性
第80题 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有
A.药物贮库
B.控释膜层
C.粘胶层
D.防护层
E.背衬层
第81题 将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是
A.糖基修饰
B.长循环修饰
C.免疫修饰
D.磁性修饰
E.前体药物
第82题 影响药物从血液向其它组织分布的因素有
A.药物与组织结合率
B.血液循环速度
C.给药途径
D.血管透过性
E.药物血药蛋白结合率
第83题 尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是
A.数据处理简单
B.实验数据点容易作图
C.集尿时间短
D.丢失一、二份尿样对实验无影响
E.测定的参数比较精确
第84题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.引起溶血
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
A型题：
第85题 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是
A.盐酸丁卡因
B.盐酸利多卡因
C.盐酸氯胺酮
D.盐酸普鲁卡因
E.丙泊酚
第86题 以下对苯妥英钠描述不正确的是
A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药
B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
C.本品水溶液呈碱性反应
D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E.性质稳定，并不易水解开环
第87题 下列叙述中与吲哚美辛不符的是
A.结构中含有对氯苯甲酰基
B.结构中含有乙酸的部分
C.结构中含有酰胺键
D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
第88题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是
A.氧化反应
B.加成反应
C.聚合反应
D.水解反应
E.还原反应
第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是
A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
B.用于周围循环不全时低血压状态的急救
C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
E.配制注射剂时不应使用金属容器
第90题 卡托普利与下列叙述不符的是
A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B.结构中有脯氨酸结构
C.可发生自动氧化生成二硫化合物
D.有类似蒜的特臭
E.结构中含有乙氧羰基
第91题 下类药物中具有降血脂作用的是
A.强心苷类
B.钙通道阻滞剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是
A.化学性质稳定，不易水解
B.临床上用作镇静药
C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93题 下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是
A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2
B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是
A.苯海拉明
B.乙胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧苄啶
E.溴新斯的明
第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是
A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C.为广谱抗病毒药
D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中
E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
第96题 为提高青霉素类药物的稳定性，应将
A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C.羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是
A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是
A.烷化作用强，剂量小
B.体内代谢快
C.抗瘤谱广
D.注射给药
E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是
A.含有△1，△4两个双键
B.含有11β，17α，21-三个羟基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羟基形成醋酸酯
