药化:抗病毒药和抗真菌药
来源:233网校 2006年1月2日
第十一章抗病毒药和抗真菌药
节抗病毒药
作用机制:通过影响病毒复制周期的某个环节。个临床有效:碘苷
一、核苷类:1、嘧啶核苷类(胞嘧啶:阿糖胞苷)2、嘌呤核苷类(阿昔洛韦)
利巴伟林(病毒唑):1--D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺溶于水,两种晶型
广谱的抗病毒药物,有较强致畸作用,大剂量损害心脏。
二、非核苷类:金刚烷胺
阿昔洛韦(无环鸟苷):9-(2-羟乙基甲基)鸟嘌呤广谱抗病毒药,也可治疗乙型肝炎,抗药性
作用机制:在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷,后在细胞酶系中转化为三磷酸形式。是链中止剂,使病毒DNA合成中断。水溶性差,口服吸收少。
第二节抗真菌药
一、抗生素类抗真菌药:多烯类:两性霉素B、制霉菌素:深部真菌;非多烯类:灰黄霉素:浅表
二、合成类抗真菌药为广谱抗真菌药。
克霉唑:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑个发现有咪唑环
咪康唑:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑2个二氯苯基
酮康唑:…1,3-二茂烷……哌嗪个口服有效,皮肤及深部均有效。…二茂烷…
氟康唑:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H,1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇…二氟苯基…
特点:1、分子中至少含有一个唑环(咪唑环或三氮唑环)
2、都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连,芳烃基以一卤或二卤取代苯环
节抗病毒药
作用机制:通过影响病毒复制周期的某个环节。个临床有效:碘苷
一、核苷类:1、嘧啶核苷类(胞嘧啶:阿糖胞苷)2、嘌呤核苷类(阿昔洛韦)
利巴伟林(病毒唑):1--D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺溶于水,两种晶型
广谱的抗病毒药物,有较强致畸作用,大剂量损害心脏。
二、非核苷类:金刚烷胺
阿昔洛韦(无环鸟苷):9-(2-羟乙基甲基)鸟嘌呤广谱抗病毒药,也可治疗乙型肝炎,抗药性
作用机制:在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷,后在细胞酶系中转化为三磷酸形式。是链中止剂,使病毒DNA合成中断。水溶性差,口服吸收少。
第二节抗真菌药
一、抗生素类抗真菌药:多烯类:两性霉素B、制霉菌素:深部真菌;非多烯类:灰黄霉素:浅表
二、合成类抗真菌药为广谱抗真菌药。
克霉唑:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑个发现有咪唑环
咪康唑:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑2个二氯苯基
酮康唑:…1,3-二茂烷……哌嗪个口服有效,皮肤及深部均有效。…二茂烷…
氟康唑:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H,1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇…二氟苯基…
特点:1、分子中至少含有一个唑环(咪唑环或三氮唑环)
2、都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连,芳烃基以一卤或二卤取代苯环
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