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药分:分光光度法

来源:233网校 2006年1月2日

第六章分光光度法
节紫外可见分光光度法
一、基本原理
紫外--可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。
波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。
100nm200nm400nm800nm400um1m
通指
X-射线紫外区可见区红外区微波区无线电波区
Beer-lambert定律:A=ElcA--吸收度E-吸收系数l---液层厚度c---溶液浓度
吸收度浓度与厚度的关系。是吸收光度法的基本定律,重要前提是单色光。
摩尔吸收系数:指在一定波长下,溶液浓度为1mol/L,厚度为1cm时的吸收度,用表示。
百分吸收系数:指在一定波长下,溶液浓度为1%(W/V),厚度为1cm时的吸收度,用表示。
影响Beer定律因素:化学因素,光学因素
二、紫外--可见分光光度计:主要部件:
1、光源:要求光谱的光源,2、氢灯和钨灯(350nm)
3、单色器:进口狭缝、准直镜、色散元件(棱镜和光栅)、聚焦透镜和出口狭缝组成。
4、吸收池:用光学玻璃制成的吸收池,5、只能用于可见光区。用熔融石英(氧化硅),6、可见紫外光区。
7、检测器:光电池:(硒光电池:用于可见光;硅光电池:紫外可见光)内阻小,8、易疲劳。
光电管:内阻高,电流易放大。
9、讯号处理和显示器
三、定性与定量方法:
(一)、定性鉴别:是多数有机化合物具有吸收光谱特征。一般用对比法。
1、对比吸收光谱特征数据2、对比吸收度(或吸收系数)比值3、对比吸收光谱的一致性
(二)、纯度检查:杂质检查与杂质限量检测
(三)、含量测定:
1、吸收系数法2、标准曲线法3、对照法
第二节荧光分析法
荧光分析法:利用荧光的物理特性而进行定性与定量测定的方法。荧光法比紫外可见灵敏。
荧光光度计:激发光源、样品池、检测器、滤光片和单色器。
第三节红外分光光度计
红外线:波长大于0.76um,小于500um的电磁波。Hooke定律来描述分子的伸缩振动。
当分子的振动频率与入射的红外频率相同时,分子对红外产生吸收。伸缩振动和弯曲振动。
基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级由基态(V=0)跃迁至激发态时产生的吸收峰。
倍频峰:振动能级由基态跃至第二、三激发态。统称泛频峰。
吸收峰:用于鉴别官能团存在的吸收峰称特征吸收峰。
指纹区:1250-400cm(8.0-25um)的低频区称为指纹区。
红外分光光度计主要部件:光源、吸收池、单色器(棱镜和光栅)和检测器(真空热电偶)及记录装置。

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