ִҵҩʦ

第二十一章药物制剂分析

节片剂分析
一、片剂的常规检查：
1、重量差异检查法：0.3g以下---7.5%；0.3以上-5.0%。取20片，超出小于2片，包糖衣后不再检查重量差异，薄膜衣包后检查重量差异。规定检查含量均匀度的片剂可不检查重量差异。
2、崩解时限检查法：崩解溶散到小于2.0mm粉粒所需时间限度。
片剂6片，15min内，薄膜衣片30min内，糖衣片1h内，肠溶衣片，盐酸中2h不溶，PH6.8中1h全溶。规定检查溶出度、稀释度或融变时限的片剂不进崩解时限检查。
3、溶出度测定：在规定时间中溶出的速度和程度。不低于Q(Q为标示含量的70%)
4、含量均匀度检查：片剂、膜剂、胶囊剂或无菌粉未标示量小于10同mg，主药小于5%

二、常用辅料或杂质对含量测定的干扰及排除：
硫酸亚铁的含量测定采用铈量法，硫酸亚铁的原料应用高锰酸钾法，差示分光法测定VA胶丸

第三节胶囊剂分析
一、胶囊剂分：硬胶囊、软胶囊剂(胶丸)、和肠溶胶囊剂。供口服用。
二、常规检查：
1、外观
2、装量差异：0.3以下---10%0.3或以上--7.5%20粒21

三、含量测定：测吸收系数计算含量

第四节注射剂分析
一、常规检查：
1、澄明度
2、装量限度
3、热原试验
4、无菌试验

二、特殊检查：
1、不溶性微粒检查：每1ml中含10um以上微粒不得超过50粒，含25um小于5粒。
3、碘价、酸价和皂化价：以植4、物油为溶剂的注射液
碘值：79-128；酸值：不大于0.5；皂化值：185-200

三、含量测定：
1、主药量大：用重量法

2、所含主成分遇热不稳定易分解：有机溶剂提取法、分光光度法或高效液相法

四、附加剂对含量测定干扰：亚硫酸钠存在时，加入丙酮作掩蔽剂。焦亚硫酸钠加入甲醛掩蔽。

第五节软膏剂分析
含量测定：
1、加热后直接测定法
2、滤除基质后测定法
3、溶解基质后测定法

4、提取分离法
5、灼烧法
6、双相滴定