药师专业考试试题——实践能力
来源：233网校 2007年2月8日
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.现行的中国药典是哪年版
A.1985年版
B.1990年版
C.2000年版
D. 1995年版
E.2001年版
2.下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A.恰当地升高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间
E.将药材粉碎成细粉
3.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A.能使溶液表面张力降低的物质
B、能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
E. 能使溶液表面张力急剧增高的物质
4.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
5.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
6.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
7.关于糖浆剂的说法错误的是
A. 可作矫味剂，助悬剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂为高分子溶液
D.可加适量乙醇、甘油作稳定剂
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
8.下列灭菌法的错误表述是
A.芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准
B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法
C.灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性
D.灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌
E.热压灭菌法是应用广泛一种方法
9.一般注射液的pH值为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.5～10
E.4～ll
l0.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
11.将药物制成无菌粉末的目的是
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物降解
E.防止微生物污染
12.甘油不可用作
A.透皮吸收的促进剂
B.注射剂的潜溶剂
C.乳膏基质的保湿剂
D.膜剂的增塑剂
E.气雾剂中的抛射剂
13.口服缓释制剂可采用的制备方法是
A.增大水溶性药物的粒径
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.制成分散片
E.制成舌下片
14.用于制备脂质体膜材的辅料是
A.卵磷脂
B.聚山梨酯80
C.L-羟丙基纤维素
D.羟丙基甲基纤维素
E.可可豆脂
15.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A.碳酸氢钠
B.碳酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.氢氧化钠
E.依地酸二钠
16.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减少溶出
B.减少扩散
C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
E.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
17.亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯
E.乙基纤维素
18.混悬型气雾剂的组成不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.分散剂
D.助悬剂
E.润湿剂
19.下列哪条不代表气雾剂的特征
A.药物吸收完全、速率恒定
B.避免了肝脏的首过作用
C.能使药物迅速达到作用部位
D.避免与空气和水的接触，稳定性好
E.分布均匀，起效快
20.栓剂置换价的正确表述是
A.同体积不同基质的重量之比值
B.同体积不同主药的重量之比值
C.主药重量与基质重量之比值
D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
21.不属于水溶性软膏基质的是
A.甲基纤维素
B.聚丙烯酸
C.卡波普
D.聚乙二醇
E.凡士林
22.对软膏剂的叙述中错误的是
A.凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
D.软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用
E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质
23.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
D.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
E.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合
A.液体石蜡
B.羊毛脂
C.单硬脂酸甘油酯
D.白凡士林
E.蜂蜡
25.为主动靶向制剂的是
A. 固体分散体制剂
B.普通微囊制剂
C.药物单克隆抗体制剂
D.动脉栓塞制剂
E.环糊精包合物制剂
26.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查能间接地反应药物在体内的吸收情况
A.崩解度
B.溶出度
C.含量均匀度
D.片重差异
E.硬度
27.湿法制粒工艺流程图为
A.原辅料一粉碎→混合一制软材一制粒一干燥一压片
B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片
E.原辅料→混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片
28.按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A.15min
B.30min
C.60min
D.20min
E.10Min
29.片剂包糖衣工序先后顺序为
A.隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光
B.隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光
C.隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光
D.糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光
E.糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光
30.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
31.可以作为片剂崩解剂的是
A.乳糖
B.糖粉
C.白碳黑
D.低取代羟丙基纤维素
E.轻质液体石蜡
32.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法
A.等量递增法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是
A.增加弹性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
34.对散剂特点的错误表述是久
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.储存、运输、携带方便
35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
36.关于药物代谢部位正确的是
A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B.表皮上不能进行任何代谢反应
C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应
D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E.肺部代谢酶浓度很高
37.药物的转运过程包括
A. 吸收、分布、代谢和排泄
B.吸收、分布和代谢
C.吸收、分布和排泄
D.吸收、代谢和排泄
E.分布、代谢和排泄
38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高
B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快
D.充满粪便的直肠药物吸收完全
E.直肠中药物的吸收以主动转运为主
39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是
A.减少对胃的刺激
B.降低溶出度
C.使药物长效
D.增加药物稳定性
E.有利于吸收
1.现行的中国药典是哪年版
A.1985年版
B.1990年版
C.2000年版
D. 1995年版
E.2001年版
2.下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A.恰当地升高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间
E.将药材粉碎成细粉
3.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A.能使溶液表面张力降低的物质
B、能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
E. 能使溶液表面张力急剧增高的物质
4.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
5.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
6.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝
7.关于糖浆剂的说法错误的是
A. 可作矫味剂，助悬剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂为高分子溶液
D.可加适量乙醇、甘油作稳定剂
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
8.下列灭菌法的错误表述是
A.芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准
B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法
C.灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性
D.灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌
E.热压灭菌法是应用广泛一种方法
9.一般注射液的pH值为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.5～10
E.4～ll
l0.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
11.将药物制成无菌粉末的目的是
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物降解
E.防止微生物污染
12.甘油不可用作
A.透皮吸收的促进剂
B.注射剂的潜溶剂
C.乳膏基质的保湿剂
D.膜剂的增塑剂
E.气雾剂中的抛射剂
13.口服缓释制剂可采用的制备方法是
A.增大水溶性药物的粒径
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.制成分散片
E.制成舌下片
14.用于制备脂质体膜材的辅料是
A.卵磷脂
B.聚山梨酯80
C.L-羟丙基纤维素
D.羟丙基甲基纤维素
E.可可豆脂
15.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A.碳酸氢钠
B.碳酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.氢氧化钠
E.依地酸二钠
16.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减少溶出
B.减少扩散
C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
E.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
17.亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯
E.乙基纤维素
18.混悬型气雾剂的组成不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.分散剂
D.助悬剂
E.润湿剂
19.下列哪条不代表气雾剂的特征
A.药物吸收完全、速率恒定
B.避免了肝脏的首过作用
C.能使药物迅速达到作用部位
D.避免与空气和水的接触，稳定性好
E.分布均匀，起效快
20.栓剂置换价的正确表述是
A.同体积不同基质的重量之比值
B.同体积不同主药的重量之比值
C.主药重量与基质重量之比值
D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
21.不属于水溶性软膏基质的是
A.甲基纤维素
B.聚丙烯酸
C.卡波普
D.聚乙二醇
E.凡士林
22.对软膏剂的叙述中错误的是
A.凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
D.软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用
E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质
23.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
D.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
E.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合
A.液体石蜡
B.羊毛脂
C.单硬脂酸甘油酯
D.白凡士林
E.蜂蜡
25.为主动靶向制剂的是
A. 固体分散体制剂
B.普通微囊制剂
C.药物单克隆抗体制剂
D.动脉栓塞制剂
E.环糊精包合物制剂
26.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查能间接地反应药物在体内的吸收情况
A.崩解度
B.溶出度
C.含量均匀度
D.片重差异
E.硬度
27.湿法制粒工艺流程图为
A.原辅料一粉碎→混合一制软材一制粒一干燥一压片
B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片
C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片
D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片
E.原辅料→混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片
28.按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A.15min
B.30min
C.60min
D.20min
E.10Min
29.片剂包糖衣工序先后顺序为
A.隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光
B.隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光
C.隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光
D.糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光
E.糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光
30.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
31.可以作为片剂崩解剂的是
A.乳糖
B.糖粉
C.白碳黑
D.低取代羟丙基纤维素
E.轻质液体石蜡
32.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法
A.等量递增法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是
A.增加弹性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
34.对散剂特点的错误表述是久
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.储存、运输、携带方便
35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为
A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
36.关于药物代谢部位正确的是
A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B.表皮上不能进行任何代谢反应
C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应
D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E.肺部代谢酶浓度很高
37.药物的转运过程包括
A. 吸收、分布、代谢和排泄
B.吸收、分布和代谢
C.吸收、分布和排泄
D.吸收、代谢和排泄
E.分布、代谢和排泄
38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高
B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快
D.充满粪便的直肠药物吸收完全
E.直肠中药物的吸收以主动转运为主
39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是
A.减少对胃的刺激
B.降低溶出度
C.使药物长效
D.增加药物稳定性
E.有利于吸收
责编：qinqin
