6.药品名称一般不应采用的是
A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
答案：（B）
7.药品广告须经
A省级药监部门批准，发给证书
B审批，发给药品广告批准文号
C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准，发给证明
答案：（C）
8.国家对药品不良反应实行
A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
答案：（E）
9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是
A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任
B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样
C鉴于药品生产企业的特点需求
D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要
E保证药品生产企业的实施gmp的需要
答案：（A）
10.执业药师的必要性体现在
A是药品管理法实施的强制性规定
B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果
C是目前市场对药学技术人员需求的结果
D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效
E是现行市场经济条件下职称制度的要求
答案：（D）
