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2020年执业药师药事管理与法规试题每日一练(6.22)加学霸君微信“ks233wx7”拉进备考交流群为助大家顺利考试拿证,本文特整理了2020年执业药师考试试题每日一练给大家练习。1.关于我国鼓励药
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2020年执业药师考试中药学试题每日一练(6.18)加学霸君微信“ks233wx7”拉进备考交流群为助大家顺利考试拿证,本文特整理了2020年执业药师考试试题每日一练给大家练习。《中药学专业知识一》[
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1. 《药品生产监督管理规范》规定,药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文
[1~4]A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验1.根据《药物临床试验质量管理规范》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险
[1~3]A.II期临床试验 B.I期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期1.根据《药物
[1-3]A.新药申请 B.补充申请C.进口药品申请 D.再注册申请1.未曾在我国境内外上市销售的药品申请的程序是2.比利时生产的药品在我国境内上市销售的注册申请程序是3.医疗机构
[1~4]A.新药申请 B.进口药申请C.补充申请 D.再注册申请1.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指2.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注
[1~2]A.20~30例 B.不少于100例C.不少于300例D.不少于2000例1.初步对临床药理学及人体安全性评价的临床试验需要病例数为2.最终为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试
[1~3]A.新药申请 B.补充申请C.仿制药申请 D.进口药品申请1.未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于2.国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申
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