1.下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A、美沙酮
B、阿托品
C、生甘遂
D、A型肉毒毒素
试题解析
- 正确答案
A
- 试题难度
一般
- 参考解析
(1)毒性药品中药品种包括:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。故C属于医疗用毒性药品。建议考生运用口诀“娘雪白生黄斑,披(砒)金银馋(蟾)花粉”准确记忆。
(2)毒性药品西药品种包括:去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。故B、D属于医疗用毒性药品。建议考生运用口诀“毛士清秀(氢溴),毒品攻身(汞砷)”准确记忆。
(3)美沙酮属于麻醉药品,故A不属于医疗用毒性药品。
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2.下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A、洋金花
B、斑蝥
C、黄连
D、白降丹
3.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
试题解析
- 正确答案
A
- 试题难度
一般
- 参考解析
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划,自行销售。故B正确。(3)毒性药品的生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。
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4.医疗用毒性药品是指
A、毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当致人中毒或死亡的药品
B、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品
C、连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
D、直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品
5.有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志
B、生产含有毒性药材的中成药时,每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
(1)毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。故A错误。
(2)生产毒性药品及其制剂,每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。故B正确。
(3)科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后,供应单位方能发售。故C错误。
(4)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故D错误。
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