1.
作用机制主要与D2受体有关的药物是
A、多潘立酮
B、莫沙必利
C、盐酸昂丹司琼
D、盐酸格拉司琼
E、托烷司琼
试题解析
- 正确答案
A
- 试题难度
一般
- 参考解析
多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常；
而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状；而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。
【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】
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2.临床上使用的H2受体阻断药不包括
A、西咪替丁
B、法莫替丁
C、尼扎替丁
D、司他斯汀
E、罗沙替丁
3.化学结构如下的药物是
A、西沙比利
B、莫沙必利
C、多潘立酮
D、昂丹司琼
E、格拉司琼
4.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）
A、雷尼替丁
B、法莫替丁
C、奥美拉唑
D、埃索美拉唑
E、兰索拉唑
5.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A、多潘立酮
B、西沙必利
C、伊托必利
D、莫沙必利
E、甲氧氯普胺
试题解析
- 正确答案
C
- 试题难度
一般
- 参考解析
本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用l途。伊托必利具有阻断多巴胺D
2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D
2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用；伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少，不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状，较少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应，安全性更高。
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