1.关于链激酶的叙述不正确的是
A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质
B、能与纤溶酶原结合,促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶
C、对各种早期栓塞症有效
D、溶栓无特意性
E、对栓塞时组织坏死有独特疗效
试题解析
- 正确答案
E
- 试题难度
一般
- 参考解析
链激酶主要用于各种急性血栓栓塞性疾病。在血栓栓塞早期应用,可缓解组织缺血坏死,若组织已经坏死,则疗效差。链激酶和尿激酶溶栓无特异性,是非选择性纤溶酶原激活剂,除了能激活血栓纤维蛋白结合的纤溶酶原,还能激活血液循环中的纤溶
酶原。【该题针对“溶栓药”知识点进行考核】
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2.下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是
A、噻氯匹定
B、链激酶
C、尿嘧啶
D、氨甲苯酸
E、阿司匹林
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
链激酶是β-溶血性链球菌产生的一种蛋白质,现已有基因重组产品。本药可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶,溶解血栓。
【该题针对“溶栓药”知识点进行考核】
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3.
阿司匹林预防血栓形成的机制是
A、促进PG的合成
B、抑制TXA2的合成
C、抑制GABA的合成
D、抑制PABA的合成
E、抑制PGF2α的合成
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
阿司匹林抑制血栓形成血栓形成与血小板聚集有关。血栓素A2(TXA2)是强大的血小板释放ADP和血小板聚集的诱导剂,而前列环素(PGI2)则抑制血小板的聚集,是TXA2的生理拮抗剂。血小板内存在COX-1和TXA2合成酶,能催化花生四烯酸形成PGH2,进而形成TXA2。血管内膜亦存在COX-1以及PGI2合成酶,亦能催化花生四烯酸形成PGH2,进而形成PGI2。阿司匹林能不可逆地抑制COX-1活性,干扰PGH2的生物合成,进而使血小板TXA2和血管内膜PGI2生成分别减少。由于血小板中的COX-1对阿司匹林的敏感性远高于血管内皮细胞中COX-1。所以小剂量的阿司匹林主要抑制血小板中的COX-1,减少TXA2的生成。而大剂量阿司匹林亦可明显抑制血管内皮细胞的环氧酶,减少PGI2合成,降低或抵消小剂量阿司匹林的抗血栓形成作用。因此用于防止血栓形成宜用小剂量(每日口服50~100mg),可降低心肌梗死病死率和再梗死率,防止脑血栓形成。
【该题针对“抗血小板药——环氧酶抑制剂”知识点进行考核】
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4.有关华法林的叙述错误的是
A、体内有抗凝血活性
B、血浆蛋白结合率高
C、能拮抗维生素K的作用
D、起效缓慢
E、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗
5.关于利伐沙班注意事项的描述,不正确的是
A、用药期间需定期测定血红蛋白
B、如伤口已止血,首次用药应于术后立即给药
C、用药过量可导致出血并发症
D、对于不同的手术,选择疗程不同
E、可在进餐时服用,提高生物利用度
试题解析
- 正确答案
B
- 试题难度
一般
- 参考解析
利伐沙班使用时,如伤口已止血,首次用药时间应于术后6~10h之间进行。
【该题针对“抗凝血药——凝血因子X抑制剂”知识点进行考核】
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