2015年执业药师考试药事管理与法规每日一练(10月14日)

单项选择题
1、 根据下面答案，回答题
A．确认为假药 
B．确认为劣药
C．按假药论处 
D．按劣药论处
E．确认为合格药品
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应


2、 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A．受理通知书 
B．营业场所
C．地域环境
D．经营人员
E．经营类别


3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B．应当凭执业医师出具的处方。按规定剂量销售第二类精神药品
C．应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品


4、药品的每个最小销售单元的包装应（   ）。
A．印有商标
B．印有商品名
C．印有执行标准
D．按照规定印有或贴有标签并附有说明书


5、 零售药店不得经营的药品是（   ）。
A．医疗用毒性药品
B．抗病毒药
C．终止妊娠药品
D．注射剂


6、 有关药物临床应用管理的说法，错误的是（   ）。
A．医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C．医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D．临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药


7、 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（   ）。
A．药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射
B．冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C．经营非药品应当有醒目标志
D．毒性中药品种在专门的橱窗陈列


8、根据以下材料，回答题
A．《进口药品准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《进口许可证》
国外企业生产的药品进口需取得（   ）。


9、 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（   ）。
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验


多项选择题
10、 行政处分的种类包括（   ）。
A．警告
B．罚款
C．赔偿损失
D．开除