1.实行药品分类管理的目的不包括
A、加强非处方药的销售控制
B、防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康
C、引导消费者科学、合理地进行自我药疗
D、保证公众用药安全有效、方便及时
试题解析
- 正确答案
A
- 试题难度
一般
- 参考解析
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，我国实行药品分类管理，一方面是加强处方药的销售控制，防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康；另一方面，通过规范非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我药疗，保证公众用药安全有效、方便及时。故选A。
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2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是
A、可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类
B、A型不良反应常与剂量有关，一般不可预测
C、B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，多数可预测
D、C型不良反应发病机制尚不清楚
试题解析
- 正确答案
D
- 试题难度
一般
- 参考解析
根据药品不良反应与药理作用的关系可将药品不良反应分为A型、B型、C型药品不良反应三类。A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，一般很难预测，常规毒理学筛查不能发现，发生率较低而死亡率高。通常表现为特异体质反应、变态反应等。C型不良反应发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测。通常与致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关。故选D。
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