掌握溶解速度的概念及影响因素。
(5)掌握滤过的概念。
熟悉滤过的原理、方法、影响因素及滤过器。
(6)掌握注射剂的制备过程。
(7)熟悉空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计。
熟悉空气滤过的原理及影响因素。
了解空气滤过的常用设备。
(8)掌握灭菌的概念和物理灭菌法。
熟悉D、Z、F、F0值的含义。
了解化学灭菌法和无菌操作法。
了解物理灭菌法的常用设备。
(9)掌握输液的概念和质量要求。
掌握营养输液和血浆代用液的概念、种类质量要求。
(10)掌握注射用无菌粉末、冻干制品。
熟悉冷冻干燥的基本原理。
(11)掌握渗透压的调节。
了解注射剂新产品试制的主要工作。
(12)掌握滴眼剂的概念和质量要求。
熟悉滴眼剂的附加剂和制备过程。
了解滴眼剂的药物吸收途径及影响因素。
9.液体药剂
(1)掌握液体药剂的概念、特点、分类和质量要求
(2)熟悉液体制剂的溶剂和附加剂。
(3)熟悉溶液剂、糖浆剂、芳香水剂的概念和有关特点及制备方法。
(4)熟悉溶胶剂和高分子溶液剂的概念、性质及制备方法。
(5)掌握表面活性剂的概念、功能结构、种类、特性及应用。
熟悉表面活性剂的生物学性质。
(6)掌握乳剂的概念、特点、稳定性和常用乳化剂。
熟悉乳剂的制备方法、形成条件及质量评价。
(7)掌握混悬剂的概念、质量要求、稳定性、常用稳定剂及质量评价。
熟悉混悬剂的制备方法。
(8)熟悉合剂、洗剂、搽剂、滴鼻剂的概念及应用。
了解含漱剂、滴牙剂、滴耳剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂的概念和应用。
10.药物制剂的稳定性
掌握药物制剂稳定性的概念和研究目的。
掌握影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
熟悉药物制剂稳定性试验方法。
了解制剂中药物化学降解的途径。
了解制剂的有效期及其特殊药物制剂的储存。
11.微型胶囊、包合物和固体分散物
(1)掌握微型胶囊的概念和特点。
熟悉常用囊材、微囊化方法及微囊的质量评价方法。
了解微囊中药物释放的机理及影响因素。
(2)掌握包合物的概念和特点。
熟悉包合材料和包合方法。
了解包合物的验证。