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2010年西药师药物化学驱肠虫药-阿苯达唑

2010年8月12日来源:网络评论
导读: 驱肠虫药-阿苯达唑对肠寄生虫具有高度的选择性,对人体应吸收极少、毒性低,对胃肠粘膜的刺激作用小。

  理想的驱肠虫药应对肠寄生虫具有高度的选择性,对人体应吸收极少、毒性低,对胃肠粘膜的刺激作用小。此类药物根据化学结构可分为哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类。考试大-全国教育类网站(www.Examda。com)

  阿苯达唑为苯并咪唑类化合物,是对四咪唑衍生物的研究后得到的驱虫药。四咪唑的左旋体为左旋咪唑,是一种广谱的驱肠虫药。试验证明此药可选择性的抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡素酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后随粪便排出。

  保留四咪唑分子中的咪唑环,将氢化噻唑环打开,得到阿苯达唑等广谱驱肠虫药。

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责编:drfcy  评论

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