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　　二、多选题:

　　17、在药物中引入磺酸基，对药物的影响是

　　A.可以增加药物的亲水性

　　B.增加药物的亲脂性

　　C.可以增强药物的生物活性

　　D.改变药物的分配系数

　　E.改变药物的解离度

　　标准答案：a, d, e

　　18、影响药效的立体因素有

　　A.官能团间的距离

　　B.对映异构

　　C.几何异构

　　D.同系物

　　E.构象异构

　　标准答案：a, b, c, e

　　19、以下关于药物与生物大分子相互作用的特点哪些是正确的

　　A.疏水作用是药物的非极性链和生物大分子的羟基间的相互作用

　　B.磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶通过氢键结合

　　C.乙酰胆碱与胆碱受体通过偶极—偶极结合

　　D.氯喹与疟原虫DNA碱基对形成电荷转移复合物

　　E.药物与生物大分子通过不同的键合，产生活性

　　标准答案：b, c, d, e

　　20、要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有

　　A 烃基

　　B 氟原子

　　C 氯原子

　　D 羟基

　　E 磺酸基

　　标准答案：a, b, c

　　21、关于脂水分配系数下列叙述正确的是

　　A以PKa表示

　　B以P表示

　　C在测定时，药物在生物相中的浓度通常用在异辛醇中浓度来替代

　　D脂水分配系数在一定范围内，药效

　　E脂水分配系数对药效无影响

　　标准答案：b, d

　　22、可使药物亲水性增加的基团是

　　A羟基

　　B苯环

　　C酯基

　　D烃基

　　E羧酸

　　标准答案：a, e

　　解　　析：增加亲水性的基团是羟基、巯基、磺酸、羧酸。

　　23、增加药物脂溶性的是

　　A 烃基

　　B 卤素原子

　　C 羟基

　　D 磺酸基

　　E 脂环

　　标准答案：a, b, e

　　解　　析：若药物结构中引入烃基、卤素原子、脂环等非极性结构可增加药物脂溶性。

　　24、解离度对弱碱性药物药效的影响( )。

　　A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收

　　B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收

　　C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收

　　D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收

　　E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收

　　标准答案：a, c, e

　　25、药物分子中引入卤素的结果( )。

　　A.一般可以使化合物的水溶性增加

　　B.一般可以使化合物的毒性增加

　　C.一般可以使化合物的脂溶性增加

　　D.可以影响药物分子的电荷分布

　　E.可以影响药物的作用时间

　　标准答案：c, d, e

　　26、药物与受体的结合一般是通过( )。

　　A.氢键

　　B.疏水键

　　C.共价键

　　D.电荷转移复合物

　　E.静电引力

　　标准答案：a, b, c, d, e

　　27、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。

　　A.疏水键

　　B.氢键

　　C.离子偶极键

　　D.范德华引力

　　E.共价键

　　标准答案：a, b, c, d

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