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　　二、多选题:

　　4、下列哪些说法不正确

　　A.氨苄西林和头孢羟氨苄对β一内酰胺酶均不稳定, 并且在酸性溶液中均分解。

　　B. 多西环素为半合成四环素类抗生素

　　c. 红霉素因苷元含有内酯结构 , 对酸不稳定

　　D. 克拉维酸为β一内酰胺酶抑制剂 , 没有抗菌活性

　　E. 阿米卡星是卡那霉素 A苷元 1 位上氨基用 L(-)4- 氨基一 2 一羟基丁酰基酰化而成

　　标准答案：a, d

　　解　　析：氨苄西林和头孢羟氨苄对β一内酰胺酶是不稳定的，但他们都具有耐酸的性质，可以口服，而氨苄西林由于口服生物利用度较低，目前临床上仍用其粉针剂。β一内酰胺酶抑制

　　剂克拉维酸具有微弱的抗菌活性。

　　5、对以下抗生素描述正确的是

　　A.琥乙红霉素对胃酸稳定

　　B.阿奇霉素不耐酸

　　C.硫酸庆大霉素可产生耐药性

　　D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染

　　E.螺旋霉素是碱性的大环内酯类药物

　　标准答案：a, c, d, e

　　6、下列药物中哪些属于四环素类抗生素

　　A.多西环素

　　B.阿米卡星

　　c.美他环素

　　D.麦迪霉素

　　E.乙酰螺旋霉素

　　标准答案：a, c

　　7、多西环素具有下列哪些特点

　　A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐

　　B.抗菌谱范围很窄

　　c.为半合成的四环素类

　　D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗

　　E.因6一位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定

　　标准答案：a, c, d

　　8、下列对喹诺酮类抗菌药叙述正确的是

　　A. 喹诺酮类抗菌药的作用靶点是DAN回旋酶

　　B. 第二阶段代表药物包括西诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星

　　C. 阶段喹诺酮类抗菌药的特点是抗革兰阴性菌，对革兰阳性菌几乎无作用

　　D. 吡哌酸是阶段喹诺酮类抗菌药

　　E. 第三阶段喹诺酮类抗菌药临床只能用于泌尿道和肠道感染

　　标准答案：a, c

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