2013年药学专业知识二药剂学部分讲师押题卷（三）附答案
药学专业知识二药剂学部分讲师押题卷（三）附答案
一、选择题，共24题，每题1分。每题的备选项中只有一个答案。
1．片剂中制粒目的叙述错误的是
A．改善原辅料的流动性
B．增大物料的松密度，使空气易逸出
C．减小片剂与模孔间 的摩擦力
D．避免粉末分层
E．避免细粉飞扬
2．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A．溶出度
B．崩解时限
C．片重差异
D．含量
E．脆碎度
3．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出4．药筛筛孔目数习惯上是指
A．每厘米长度上筛孑L数目
B．每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D．每平方英寸面积上筛孔数目
E．每市寸长度上筛孔数目
5．不作为栓剂质量检查的项目是
A．熔点范围测定
B．融变时限测定
C．重量差异检查
D．药物溶出速度与吸收试验
E．稠度检查
6．压片时，颗粒适宜的含水量，应控制在
A．10％
B．2．5％
C．3％
D．7.5％
E．1％
7．滴眼剂的质量要求中．哪一条与注射剂的质量要求不同
A．有一定的pH
B．等渗
C．无菌
D．澄明度符合要求
E．无热原
8．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A．制成盐类
B．制成酯类
C．加增溶剂
D．加助溶剂
E．采用复合溶剂
9．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
10．使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
A．过热蒸汽
B．饱和蒸汽
C．不饱和蒸汽
D．湿饱和蒸汽
E．流通蒸汽
11．用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
A．0．22m
B．0．22btm
C．0．22Din
D．O．22mm
E．O．22Cm
12．属于化学灭菌法的是
A．干热灭菌法
B．药液灭菌法
C．湿热灭菌法
D．射线灭菌法
E．滤过除菌法
13．配制2％盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml， 为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1％盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0．115，1％氯化钠溶液的冰点降低为0．58)
A．3．59
B．4．69
C．5．09
D．8．19
E．9．39
14．聚集效应属于溶胶的
A．电学性质
B．光学性质
C．动力学性质
D．化学性质
E．生物学性质
15．主要降解途径为水解的药物是
A．肾上腺素
B．巴比妥
C．维生素A
D．吗啡
E．左旋多巴
16．油脂性的基质的灭菌方法可选用
A．热压灭菌
B．干热灭菌
C．气体灭菌
D．紫外线灭菌
E．流通蒸汽灭菌
17．制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A．通入二氧化碳
B．加亚硫酸氢钠
C.调节pH为6.0～6.2
D．100℃ 15分钟灭菌
E．将注射用水煮沸放冷后使用
18．对透皮吸收的错误表述是
A．皮肤有水合作用
B．透过皮肤吸收起速效作用
C．释放药物较持续平稳
D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
E．根据治疗要求，可随时中断给药
19．不影响胃肠道吸收的因素是
A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度
D．药物的旋光度
E．药物的晶型
20．能形成w／o型乳剂的乳化剂是
A．PluroniC F68
B．吐温80
C．胆固醇
D．十二烷基硫酸钠
E．阿拉伯胶
21．有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
B．昙点是离子表面活性剂的特征值
C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．Krafft点是离子表面活性剂的特征值
22．下列关于脂质体的叙述正确的是
A．脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的
B．当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜
C．相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高
D．膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响
E．脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系
23．水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液
A．水与醇的混合液
B．液状石蜡
C．乙醇与甘油的混合液
D．液状石蜡与乙醇的混合液
E．硅油
24．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过液体量
D．表观分布容积的单位是L／hE．表观分布容积具有生理学意义
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