41.药物与受体相互作用时的构象称为( C )。
A.优势构象
B.最低能量构象
C.药效构象
D.最高能量构象
E.反式构象
42.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的( CDE )。
A.亲脂性越强，药效越强
B.亲脂性越小，药效越强
C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响
D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性
E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关
43.可以与受体形成氢键结合的基团是( AD )。
A.氨基
B.卤素
C.酯基
D.酰胺
E.烷基
44.解离度对弱碱性药物药效的影响( ACE )。
A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收
45.以下哪些药物的光学异构体的活性不同( ABCD )。
A.维生素C
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
46.药物分子中引入卤素的结果( CDE )。
A.一般可以使化合物的水溶性增加
B.一般可以使化合物的毒性增加
C.一般可以使化合物的脂溶性增加
D.可以影响药物分子的电荷分布
E.可以影响药物的作用时间
47.下列哪些因素可能影响药效( ABCDE )。
A.药物的脂水分配系数
B.药物与受体的结合方式
C.药物的解离度
D.药物的电子云密度分布
E.药物的立体结构
48.几何异构体的活性不同的药物有( BCD )。
A.氯丙嗪
B.头孢噻肟
C.已烯雌酚
D.顺铂
E.麻黄碱
49.药物与受体的结合一般是通过( ABCDE )。
A.氢键
B.疏水键
C.共价键
D.电荷转移复合物
E.静电引力
50.引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大( ACE )。
A.脂烃基
B.羟基
C.氯或溴原子
D.羧基
E.芳烃基
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