71、 物理化学法制备微囊的方法有
A 、空气悬浮法
B、复凝聚法
C 、液中干燥法
D 、溶剂一非溶剂法
E 、辐射交联法
答案： b, c, d
72、 缓、控释制剂释药原理的为
A、扩散原理
B、毛细管作用
C、渗透压原理
D、渗透压原理、
E、溶出原理、离子交换作用
答案： a, c, d, e
73、 TDDS 制剂的优点是
A 、有皮肤储库现象
B 、维持恒定的血药浓度,降低毒副作用
C 、无肝首过效应
D 、减少给药次数
E 、使用方便 , 适合于婴儿、老人和不宜口服的病人
答案： b, c, d, e
解 析：此题是要求掌握经皮给药制剂的优缺点
74、 对半衰期叙述不正确的是
A .与病理状况无关
B .随血药浓度的下降而缩短
C .随血药浓度的下降而延长
D .在一定剂量范围内固定不变 , 与血药浓度高低无关
E .在任何剂量下固定不变
答案： a, b, c, e
解 析：此题是要求掌握生物半衰期这个概念。生物半衰期是体内药量下降一半所需要的时间。生物半衰期是衡量药物消除速度的重要参数之一。药物的生物半衰期既与本身的结构性质有关，也与机体消除器官的功能有关。一般正常人的生物半衰期基本相似，如果发生改变，表明该个体的消除器官功能有变化。在一定剂量范围内固定不变, 与血药浓度高低无关。
75、 影响药物经皮吸收的因素包括
A. 基质的 pH
B. 皮肤因素
C. 背衬层的厚度
D. 药物的熔点
E. 经皮吸收促进剂的浓度
答案： a, b, d, e
76、 下面与阿司匹林性质相符的是
A 、可溶于碳酸钠试液中
B 、其醇溶液加 Fe3+ 可生成紫草色络合物
C 、具有解热镇痛及抗炎作用
D 、易溶于水
E 、具有抗血小板凝聚作用 , 可用于心血管系统疾病的预防和治疗
答案： a, c, e
77、 盐酸吗啡是
A 、化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药
B 、成瘾性强 , 临床上用作镇痛药
C 、从阿片中提取得到吗啡后成盐的盐酸吗啡
D 、与甲醛硫酸试液反应显紫堇色
E 、分子中含有酚羟基 , 易发生氧化反应
答案： b, c, d, e
78、 下列属于哌啶类的合成镇痛药的是
A 、曲马多
B 、美沙酮
C 、芬太尼
D 、哌替啶
E 、布托啡诺
答案： c, d
79、 重酒石酸去甲肾上腺素的特点是
A、 作用于β2受体
B、 易发生自动氧化反应
C、 R-构型
D、 有儿茶酚胺结构
E、 与盐酸共热发生消旋
答案： b, c, d, e
80、 属于磺酰胺类利尿药的是
A、氯噻酮
B、螺内酯
C、氢氯噻嗪
D、依他尼酸
E、呋塞米
答案： a, e
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